| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·肠道微生态的研究进展 | 第10-12页 |
| ·肠道微生物的研究分析方法 | 第12-16页 |
| ·肠道微生物的分离培养技术 | 第12页 |
| ·传统的消化道菌群区系鉴定方法 | 第12-13页 |
| ·分子生物学的研究方法 | 第13-16页 |
| ·分子生物学方法在肠道菌群研究中的应用 | 第16-21页 |
| ·总DNA的获取 | 第17页 |
| ·PCR扩增核细菌糖体基因 | 第17页 |
| ·微生物区系克隆、序列分析及进化树的建立 | 第17-18页 |
| ·指纹图谱分析 | 第18-19页 |
| ·DGGE的原理及优缺点 | 第19-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| 第3章 材料与方法 | 第23-29页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·试验动物 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要溶液及试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·试验亢法 | 第25-27页 |
| ·取样 | 第25页 |
| ·DNA的提取 | 第25页 |
| ·PCR扩增反应 | 第25-27页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE) | 第27-29页 |
| ·DGGE的制备 | 第27-28页 |
| ·DGGE图谱的多样性分析 | 第28页 |
| ·统计学分析 | 第28页 |
| ·16SrDNA克隆及插入子的检测及阳性克隆序列分析 | 第28-29页 |
| 第4章 试验结果与分析 | 第29-39页 |
| ·DNA浓度结果与分析 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增结果与分析 | 第30-31页 |
| ·首次PCR产物的检测与分析 | 第30页 |
| ·二次PCR产物的检测与分析 | 第30-31页 |
| ·双歧杆菌菌群的演替动态及相似性分析 | 第31-38页 |
| ·1号巴马小型猪粪样双岐杆菌菌群的演替动态及相似性分析 | 第31-32页 |
| ·2号巴马小型猪粪样双歧杆菌菌群的演替动态及相似性分析 | 第32-34页 |
| ·3号巴马小型猪粪样双歧杆菌菌群的演替动态及相似性分析 | 第34-35页 |
| ·4号巴马小型猪粪样双歧杆菌菌群的演替动态及相似性分析 | 第35-38页 |
| ·序列分析 | 第38-39页 |
| 第5章 讨论 | 第39-42页 |
| 第6章 全文小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
