| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| ·肿瘤血管生成 | 第8-10页 |
| ·卵巢癌的发病及治疗概况 | 第8-9页 |
| ·肿瘤血管生成 | 第9-10页 |
| ·血管内皮生长因子家族及其受体 | 第10-13页 |
| ·VEGF 家族及其受体 | 第10-12页 |
| ·VEGF 受体在卵巢癌中的表达 | 第12-13页 |
| ·血管内皮生长因子受体抑制剂 | 第13-15页 |
| ·和厚朴酚的研究概况 | 第15-19页 |
| ·和厚朴酚抗肿瘤活性研究概况 | 第15-16页 |
| ·和厚朴酚衍生物的研究概况 | 第16-19页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第19-25页 |
| ·和厚朴酚与VEGFR-2 的作用模式 | 第19-21页 |
| ·目标化合物的设计 | 第21-25页 |
| ·和厚朴酚与取代5-氟尿嘧啶衍生物类化合物的设计 | 第21-22页 |
| ·和厚朴酚Mannich 碱化合物的设计 | 第22页 |
| ·和厚朴酚酯类化合物的设计 | 第22-25页 |
| 第三章 目标化合物合成路线设计与选择 | 第25-29页 |
| ·目标化合物路线合成设计 | 第25-27页 |
| ·和厚朴酚与取代5-氟尿嘧啶衍生物类化合物的路线设计与选择 | 第25-26页 |
| ·和厚朴酚Mannich 碱化合物的路线设计与选择 | 第26页 |
| ·和厚朴酚酯类化合物的路线设计与选择 | 第26-27页 |
| ·重要中间体合成路线设计 | 第27-29页 |
| ·取代5-氟尿嘧啶的合成路线 | 第27页 |
| ·青蒿琥酯的合成 | 第27-29页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第29-45页 |
| ·化学实验讨论部分 | 第29-31页 |
| ·目标化合物的波谱解析 | 第31-32页 |
| ·和厚朴酚的核磁共振氢谱 | 第31页 |
| ·和厚朴酚与取代5-氟尿嘧啶衍生物类化合物的核磁共振氢谱 | 第31-32页 |
| ·和厚朴酚mannich 碱化合物的核磁共振氢谱 | 第32页 |
| ·目标化合物的虚拟筛选 | 第32-45页 |
| ·虚拟筛选实验流程 | 第33-34页 |
| ·配体三维模型的构建 | 第34页 |
| ·受体模型的构建 | 第34页 |
| ·计算网格与对接参数的设置 | 第34页 |
| ·对接计算与数据分析 | 第34-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 第六章 实验部分 | 第46-52页 |
| ·主要原料与试剂 | 第46页 |
| ·主要分析仪器 | 第46页 |
| ·中间体的合成 | 第46-48页 |
| ·目标化合物 X1-X8，Z1-Z2，Y1 的合成 | 第48-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 发表文章和参加科研情况说明 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-70页 |
