| 致谢 | 第1-7页 |
| 序言 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 目次 | 第14-16页 |
| 第一部分 Fibronectin通过β-catenin途径维持NK细胞的生存 | 第16-45页 |
| 1 引言 | 第16-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-39页 |
| ·Fibronectin维持NK细胞的生存 | 第26-28页 |
| ·Fibronectin通过CD11b维持NK细胞的生存 | 第28-29页 |
| ·Fibronectin维持NK细胞的生存依赖β-catenin信号 | 第29-32页 |
| ·Src参与β-catenin依赖的Fibronectin维持NK细胞生存的效应 | 第32-36页 |
| ·β-catenin依赖的ERK途径活化参与Fibronectin维持NK细胞的生存 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 5 结论 | 第43-45页 |
| 第二部分 TLR4和TLR9配体诱导的调节性单核细胞通过膜结合型TGF-β和β-catenin通路诱导调节性T细胞的研究 | 第45-85页 |
| 1 引言 | 第45-47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-52页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-52页 |
| 3 实验结果 | 第52-79页 |
| ·TLR4和TLR9激动剂参与维持外周Treg的稳态 | 第52-56页 |
| ·TLR4和TLR9激动剂维持外周Treg细胞的数量需要其他细胞参与 | 第56-58页 |
| ·Gr-1~(high)Ly-6C~(int)单核细胞的发现及其参与TLR4和TLR9激动剂介导的Treg产生的观察 | 第58-63页 |
| ·TLR4和TLR9配体通过一氧化氮途径从骨髓动员调节性单核细胞Mreg进入外周血 | 第63-67页 |
| ·调节性单核细胞Mreg通过膜结合型TGF-β诱导Treg的生成 | 第67-69页 |
| ·膜结合型TGF-β诱导β-catenin的核转位,从而促进了Treg的形成 | 第69-72页 |
| ·β-catenin以STAT3依赖的方式促进Foxp3的表达 | 第72-75页 |
| ·TLR4和TLR9信号通过上调Mreg和Treg保护炎症性肠病的发生 | 第75-79页 |
| 4 讨论 | 第79-82页 |
| 5 结论 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 综述 | 第92-104页 |
| 作者简历及在学期间发表的文章 | 第104页 |
