| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 目次 | 第12-15页 |
| 正文 | 第15-57页 |
| 第一部分 PS-341诱导神经母细胞瘤CHP126细胞凋亡及机制研究 | 第15-37页 |
| 1 前言 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·药物与试剂 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·细胞培养 | 第19页 |
| ·MTT法评价PS-341体外抑瘤活性 | 第19页 |
| ·细胞增殖实验 | 第19-20页 |
| ·流式细胞术检测细胞周期分布与凋亡 | 第20页 |
| ·DAPI染色检测细胞核形态 | 第20-21页 |
| ·Western blot检测相关蛋白的表达 | 第21-22页 |
| ·Real-time quantitative PCR检测相关基因的表达 | 第22-24页 |
| ·数据统计 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-34页 |
| ·PS-341对CHP126细胞增殖活性的影响 | 第24-25页 |
| ·PS-341抑制CHP126细胞增殖 | 第25-26页 |
| ·PS-341诱导CHP126细胞凋亡 | 第26-30页 |
| ·NFKB通路在PS-341诱导CHP126细胞凋亡进程中的作用 | 第30-31页 |
| ·p21介导PS-341诱导CHP126细胞的凋亡进程 | 第31-32页 |
| ·线粒体通路介导PS-341诱导CHP126细胞凋亡进程 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 第二部分 PS-341联合ATRA诱导神经母细胞瘤细胞分化及机制研究 | 第37-57页 |
| 5 前言 | 第37-38页 |
| 6 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·药物与试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·细胞培养 | 第38-39页 |
| ·台盼兰拒染法确定药物对各株细胞的作用浓度 | 第39页 |
| ·细胞增殖实验及细胞形态观察 | 第39-40页 |
| ·细胞免疫荧光 | 第40页 |
| ·Western blot | 第40页 |
| ·流式细胞术测定细胞凋亡率 | 第40页 |
| ·数据统计 | 第40-41页 |
| 7 实验结果 | 第41-53页 |
| ·台盼兰拒染确定各株细胞中药物的作用浓度 | 第41-42页 |
| ·PS-341协同ATRA诱导神经母细胞瘤细胞增殖抑制 | 第42-44页 |
| ·PS-341协同ATRA诱导神经母细胞瘤细胞分化 | 第44-48页 |
| ·PS-341协同ATRA诱导神经母细胞瘤细胞分化标记物Tau和β-ⅢTubulin表达 | 第48-50页 |
| ·维甲酸受体相关通路在PS-341协同ATRA诱导神经母细胞瘤CHP126细胞分化进程中的作用 | 第50-51页 |
| ·应用原代海马神经元细胞观察合用给药方案对正常神经元细胞的影响 | 第51-53页 |
| 8 讨论 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 综述 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 硕士期间发表的论文及会议摘要 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
