| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-17页 |
| ·课题来源 | 第7页 |
| ·论文研究主要内容、目的和意义 | 第7-8页 |
| ·论文主要研究内容 | 第7-8页 |
| ·研究目的和意义 | 第8页 |
| ·关于2810025M15Rik | 第8-9页 |
| ·原位杂交 | 第9-11页 |
| ·基本原理 | 第9-10页 |
| ·探针类型 | 第10页 |
| ·应用及优势 | 第10-11页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR（Real-time quantitative RT-PCR） | 第11-13页 |
| ·基本原理 | 第11页 |
| ·荧光探针和荧光染料 | 第11-13页 |
| ·主要应用 | 第13页 |
| ·DNA的甲基化与基因表达调控 | 第13-16页 |
| ·DNA甲基化的检测方法 | 第15页 |
| ·DNA甲基化与胚胎发育 | 第15-16页 |
| ·本章小结 | 第16-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-26页 |
| ·实验材料及器材 | 第17-18页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·主要实验仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法与步骤 | 第18-26页 |
| ·基础分子生物学实验 | 第18-21页 |
| ·原位杂交 | 第21-23页 |
| ·实时定量RT-PCR（Real-time quantitative RT-PCR） | 第23-24页 |
| ·基因的印记分析 | 第24页 |
| ·启动子区潜在调控区DNA甲基化分析 | 第24-26页 |
| 第3章 2810025M15Rik的生物信息学分析 | 第26-31页 |
| ·2810025M15Rik的cDNA序列及编码蛋白分析 | 第26-27页 |
| ·2810025M15Rik的结构分析 | 第27-28页 |
| ·脑部及脊柱原位杂交信息 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 第4章 2810025M15Rik的表达谱分析 | 第31-40页 |
| ·原位杂交分析2810025M15Rik的时空特异性表达 | 第31-33页 |
| ·实时定量PCR分析2810025M15Rik基因阶段特异性表达 | 第33-35页 |
| ·2810025M15Rik的印记分析 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第5章 2810025M15Rik启动子区甲基化情况分析 | 第40-44页 |
| ·甲基化重组子的构建 | 第40-41页 |
| ·2810025M15Rik启动子区待测CpG位点甲基化情况分析 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
