| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| ·兴安落叶松简介 | 第11-12页 |
| ·兴安落叶松的地理分布 | 第11页 |
| ·兴安落叶松生物学及生态学特性 | 第11-12页 |
| ·兴安落叶松的遗传改良研究 | 第12页 |
| ·遗传多样性研究 | 第12-16页 |
| ·遗传多样性概述 | 第12-13页 |
| ·林木遗传多样性形成机理 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第14-16页 |
| ·遗传多样性研究中常用分子标记 | 第16-19页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)标记 | 第16-17页 |
| ·ISSR(Inter-simple sequence Repeat)标记 | 第17-18页 |
| ·ISSR和RAPD标记用于针叶树的遗传多样性研究 | 第18-19页 |
| ·落叶松遗传多样性研究 | 第19-20页 |
| ·兴安落叶松遗传多样性研究 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-23页 |
| 2 兴安落叶松种源、无性系生长性状的遗传变异 | 第23-32页 |
| ·试验材料与方法 | 第23页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·观测性状 | 第23页 |
| ·研究方法 | 第23页 |
| ·兴安落叶松种源生长性状分析 | 第23-25页 |
| ·树高、胸径和材积遗传变异分析 | 第23-24页 |
| ·生长性状差异显著性分析 | 第24-25页 |
| ·兴安落叶松无性系生长性状分析 | 第25-29页 |
| ·树高、胸径和材积遗传变异分析 | 第25-28页 |
| ·生长性状差异显著性分析 | 第28-29页 |
| ·地理变异与气候因子的关系 | 第29-30页 |
| ·兴安落叶松种源生长性状与地理因子的相关分析 | 第29页 |
| ·兴安落叶松种源生长性状与气候因子的相关分析 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 3 ISSR标记的遗传多样性 | 第32-44页 |
| ·试验材料及仪器、试剂 | 第32-33页 |
| ·试验材料来源 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·主要试剂及配制 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·DNA质量的检测 | 第34页 |
| ·反应体系及反应程序 | 第34页 |
| ·引物筛选 | 第34页 |
| ·PCR电泳检测 | 第34-35页 |
| ·分子标记数据统计与分析 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·基因组DNA的提取及质量检测 | 第36-37页 |
| ·引物筛选 | 第37页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·遗传多样性分析 | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 4 RAPD标记的遗传多样性 | 第44-60页 |
| ·试验材料及仪器、试剂 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-46页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第44页 |
| ·DNA质量检测 | 第44页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第44-45页 |
| ·退火温度的确定 | 第45页 |
| ·延伸时间与循环次数的确定 | 第45页 |
| ·引物筛选 | 第45页 |
| ·RAPD-PCR产物电泳检测 | 第45页 |
| ·RAPD-PCR数据统计与分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-56页 |
| ·基因组DNA的提取及质量检测 | 第46页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第46-49页 |
| ·退火温度的确定 | 第49页 |
| ·延伸时间对RAPD-PCR的影响 | 第49页 |
| ·循环次数对RAPD-PCR的影响 | 第49-50页 |
| ·引物筛选 | 第50页 |
| ·RAPD-PCR扩增结果 | 第50-51页 |
| ·遗传多样性分析 | 第51-55页 |
| ·ISSR和RAPD数据的综合分析 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
