| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 活性羰基类物质及衰老理轮 | 第14-39页 |
| ·有关活性羰基类物质的生成、毒性和代谢 | 第14-24页 |
| ·生物体内活性羰基类物质的产生 | 第14-19页 |
| ·活性羰基类物质对生物的毒害作用 | 第19-23页 |
| ·活性羰基类物质在生物体内的代谢 | 第23-24页 |
| ·羰基应激衰老理论 | 第24-30页 |
| ·脂质过氧化对生物的毒性 | 第26页 |
| ·美拉德反应与生物衰老性变化 | 第26-27页 |
| ·自由基氧化衰老学说 | 第27-29页 |
| ·羰基应激衰老学说 | 第29-30页 |
| ·抗衰老及衰老相关的防御机制 | 第30-32页 |
| ·未来抗衰老研究的思路和防御羰基应激的方法 | 第32-37页 |
| ·未来抗衰老研究的思路 | 第32-34页 |
| ·防御羰基应激的方法 | 第34-37页 |
| ·本论文的切入点与设计思路 | 第37-39页 |
| 第二章 MDA对大鼠学习记忆能力及海马神经元超微结构的影响 | 第39-64页 |
| ·导言 | 第39-43页 |
| ·材料与方法 | 第43-45页 |
| ·试验动物及分组 | 第43-44页 |
| ·试剂和试剂配制 | 第44-45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-52页 |
| ·侧脑室注射MDA | 第45-47页 |
| ·Morris水迷宫试验 | 第47-50页 |
| ·电镜样品的制备 | 第50页 |
| ·突触结构的定量测定 | 第50-52页 |
| ·数据处理 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-60页 |
| ·Morris水迷宫试验 | 第52-57页 |
| ·电镜观察 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-64页 |
| 第三章 MDA对大鼠海马神经元胞内Ca~(2+)稳态影响 | 第64-91页 |
| ·前言 | 第64-67页 |
| ·材料和方法 | 第67-73页 |
| ·主要试剂 | 第67-68页 |
| ·试剂配制 | 第68-69页 |
| ·主要仪器 | 第69-70页 |
| ·海马神经元原代培养 | 第70-71页 |
| ·神经元突触膜Ca~(2+)-ATPase活性的测定 | 第71-72页 |
| ·海马神经元胞内游离Ca~(2+)浓度的测定 | 第72-73页 |
| ·数据分析 | 第73页 |
| ·结果 | 第73-87页 |
| ·MDA对培养的海马神经元形态结构的影响 | 第73-75页 |
| ·MDA对突触质膜Ca~(2+)-ATPase活性的影响 | 第75-76页 |
| ·MDA对培养海马神经元胞质[Ca~(2+)]_i的影响 | 第76-79页 |
| ·尼莫地平和EGTA对培养的海马神经元胞质[Ca~(2+)]_i的影响 | 第79-82页 |
| ·醋甲胆碱和U73122对MDA处理体系[Ca~(2+)]_i的影响 | 第82-85页 |
| ·H-89对MDA处理体系中[Ca~(2+)]_i的影响 | 第85页 |
| ·MDA作用下胞内[Ca~(2+)]_i升高的机理 | 第85-87页 |
| ·讨论 | 第87-91页 |
| 结论 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-117页 |
| 附录 | 第117-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
