| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 过渡金属催化炔基化合物氟烷基化反应进展 | 第10-45页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化炔基化合物三氟甲基化反应 | 第11-22页 |
| 1.2.1 三氟甲基化同时分子内环化构建碳-碳键 | 第11-13页 |
| 1.2.2 三氟甲基化同时分子内环化构建碳-氮键 | 第13-15页 |
| 1.2.3 三氟甲基化同时分子内重排构建碳-氧键 | 第15-16页 |
| 1.2.4 炔烃的氢化三氟甲基化 | 第16-18页 |
| 1.2.5 分子间双官能团化构建C(sp~2)-CF_3键、C-O键 | 第18-19页 |
| 1.2.6 分子间双官能团化构建C(sp~2)-CF_3键、C-S键 | 第19页 |
| 1.2.7 分子间双官能团化构建C(sp~2)-CF_3键、C-I键 | 第19-21页 |
| 1.2.8 三氟甲基化反应同时构建联烯基化合物 | 第21-22页 |
| 1.3 过渡金属催化炔基化合物二氟烷基化反应 | 第22-39页 |
| 1.3.1 有机金属试剂偶联反应构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键 | 第23-24页 |
| 1.3.2 取代芳烃(杂环芳烃)的二氟烷基化构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键 | 第24-26页 |
| 1.3.3 芳烃、杂环芳烃直接C-H键活化构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键 | 第26-30页 |
| 1.3.4 烯烃C-H键活化二氟烷基化 | 第30-33页 |
| 1.3.5 腙，异氰衍生物构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键 | 第33-34页 |
| 1.3.6α,β-不饱和羧酸脱羧构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键 | 第34页 |
| 1.3.7 分子间双官能团化构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键、C-C键 | 第34-36页 |
| 1.3.8 分子间双官能团化构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键、C-S键 | 第36-37页 |
| 1.3.9 分子内环化构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键、C-X键 | 第37-38页 |
| 1.3.10 分子内环化构建C(sp~2)-CF_2CO_2Et键、C-C键 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 第二章 铜催化合成三氟甲基取代的螺环型三烯酮 | 第45-69页 |
| 2.1 引言 | 第45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 2.2.2 反应适用范围考察 | 第46-48页 |
| 2.2.3 反应机理 | 第48-51页 |
| 2.3 结论 | 第51页 |
| 2.4 实验及数据 | 第51-66页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第51页 |
| 2.4.2 底物的制备方法 | 第51-52页 |
| 2.4.3 三氟甲基取代的螺环三烯酮的合成 | 第52页 |
| 2.4.4 产物的表征数据 | 第52-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 铜催化丙炔酰胺吲哚化合物的二氟烷基化反应 | 第69-107页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第69-71页 |
| 3.2.2 反应适用范围考察 | 第71-74页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第74-75页 |
| 3.3 结论 | 第75页 |
| 3.4 实验及数据 | 第75-104页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第75页 |
| 3.4.2 底物的制备方法 | 第75-77页 |
| 3.4.3 单二氟烷基吲哚并氮杂环庚酮衍生物合成 | 第77页 |
| 3.4.4 双二氟烷基吲哚并氮杂环庚酮衍生物合成 | 第77页 |
| 3.4.5 产物的表征数据 | 第77-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第四章 过渡金属催化碳-碳叁键的膦酰基化反应进展 | 第107-122页 |
| 4.1 引言 | 第107页 |
| 4.2 炔基化合物膦酰基化构建C-P键 | 第107-119页 |
| 4.2.1 膦酰基化反应构建C(sp)-P键 | 第107-109页 |
| 4.2.2 膦酰基化反应构建C(sp~2)-P键 | 第109-116页 |
| 4.2.3 膦酰基化反应构建C(sp~3)-P键 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 第五章 银催化丙炔酰胺吲哚化合物的膦酰基化反应 | 第122-149页 |
| 5.1 引言 | 第122页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第122-128页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第122-124页 |
| 5.2.2 反应适用范围考察 | 第124-127页 |
| 5.2.3 反应机理 | 第127-128页 |
| 5.3 结论 | 第128页 |
| 5.4 实验及数据 | 第128-147页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第128页 |
| 5.4.2 底物的制备方法 | 第128页 |
| 5.4.3 4-膦酰基吲哚并氮杂环庚酮衍生物合成 | 第128页 |
| 5.4.4 4，-膦酰基吲哚并氮杂环庚酮衍生物合成 | 第128页 |
| 5.4.5 产物的表征数据 | 第128-147页 |
| 参考文献 | 第147-149页 |
| 博士期间的研究成果 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
