摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第1章 绪 论 | 第13-21页 |
·我国穿心莲资源及其研究现状 | 第13-15页 |
·我国穿心莲资源概况 | 第13页 |
·穿心莲药用价值 | 第13页 |
·穿心莲化学成分 | 第13-14页 |
·穿心莲研究进展 | 第14页 |
·问题与展望 | 第14-15页 |
·中药提制分析方法 | 第15-17页 |
·中药提制分析方法概况 | 第15页 |
·微波辅助提取技术 | 第15-16页 |
·酶提取技术 | 第16-17页 |
·指纹图谱技术 | 第17-18页 |
·指纹图谱的原理 | 第17页 |
·指纹图谱在中药研究中的应用 | 第17-18页 |
·问题与展望 | 第18页 |
·药物小分子与DNA 相互作用 | 第18-19页 |
·药物小分子与 DNA 的相互作用方式 | 第18-19页 |
·药物小分子与 DNA 相互作用的检测方法 | 第19页 |
·本课题背景、研究意义及研究内容 | 第19-21页 |
·本课题背景及研究意义 | 第19-20页 |
·本课题研究内容 | 第20-21页 |
第2章 穿心莲中总黄酮的提制分析 | 第21-35页 |
·引言 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-23页 |
·仪器与试剂 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-33页 |
·测定原理 | 第23页 |
·最大吸收波长的确定 | 第23-24页 |
·标准曲线与回归方程 | 第24-25页 |
·最佳提取溶剂的选择 | 第25页 |
·不同提取方法提取率的比较 | 第25-26页 |
·最佳微波提取条件的确定 | 第26-28页 |
·最佳显色条件的确定 | 第28-31页 |
·显色液的稳定性实验 | 第31-32页 |
·精密度实验 | 第32页 |
·加标回收率实验 | 第32-33页 |
·样品分析 | 第33页 |
·小结 | 第33-35页 |
第3章 穿心莲中穿心莲内酯的提制分析 | 第35-51页 |
·引言 | 第35-36页 |
·实验部分 | 第36-38页 |
·仪器与试剂 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-38页 |
·结果与讨论 | 第38-50页 |
·色谱条件的优化 | 第38-39页 |
·标样及样品的液相色谱图 | 第39-40页 |
·标准曲线与回归方程 | 第40页 |
·最佳提取溶剂的选择 | 第40-41页 |
·最佳微波提取条件的确定 | 第41-43页 |
·不同提取方法的比较 | 第43-44页 |
·最佳酶水解条件的确定 | 第44-47页 |
·纤维素酶水解工艺与原微波辅助提取工艺的比较 | 第47页 |
·加标回收率实验 | 第47-48页 |
·方法学考察 | 第48-49页 |
·样品分析 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第4章 穿心莲二维指纹图谱的创建 | 第51-72页 |
·引言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-56页 |
·仪器与试剂 | 第52页 |
·实验药材 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53-54页 |
·二维指纹图谱的创建 | 第54-55页 |
·数据分析 | 第55-56页 |
·结果与讨论 | 第56-70页 |
·提取方法的选择 | 第56-57页 |
·微波辅助提取条件的确定 | 第57-58页 |
·穿心莲指纹图谱的创建 | 第58-68页 |
·二维指纹图谱与一维指纹图谱的比较 | 第68-69页 |
·方法学研究 | 第69-70页 |
·小结 | 第70-72页 |
第5章 DNA 与穿心莲活性小分子芦丁相互作用机理研究 | 第72-81页 |
·引言 | 第72-73页 |
·实验部分 | 第73-75页 |
·仪器与试剂 | 第73页 |
·穿心莲中活性小分子芦丁的检测 | 第73-74页 |
·缓冲溶液的配制 | 第74页 |
·电极的预处理 | 第74页 |
·检测方法 | 第74-75页 |
·结果与讨论 | 第75-79页 |
·穿心莲中活性小分子芦丁的确定 | 第75-76页 |
·酸度的影响 | 第76-77页 |
·循环伏安图 | 第77页 |
·紫外吸收光谱 | 第77-78页 |
·DNA 与芦丁相互作用机理探讨 | 第78-79页 |
·芦丁的药理作用浅析 | 第79页 |
·小结 | 第79-81页 |
结论与展望 | 第81-85页 |
1 结论 | 第81-82页 |
2 本论文创新之处 | 第82-83页 |
3 展望 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-92页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |