| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 第一部分:玻连蛋白基因变异与心肌梗死风险的关联性研究 | 第8-60页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究对象与方法 | 第16-42页 |
| 一. 研究对象 | 第16-17页 |
| 1. 病例及对照的入选标准 | 第16页 |
| 2. 体格检查和血标本采集 | 第16-17页 |
| 二. 实验材料 | 第17-18页 |
| 1. 主要试剂 | 第17页 |
| 2. 实验仪器 | 第17-18页 |
| 三. 实验方法 | 第18-40页 |
| 1. 基因组DNA的提取及浓度测定 | 第18-19页 |
| 2. 血生化检测 | 第19页 |
| 3. VTN基因变异位点的选择和分型 | 第19-24页 |
| 4. 荧光素酶活性测定实验 | 第24-32页 |
| 5. In Silico预测变异位点对转录因子结合能力的影响 | 第32-33页 |
| 6. 凝胶迁移实验 | 第33-40页 |
| 四. 数据收集及分析统计 | 第40-42页 |
| 1. 数据输入和统计软件 | 第40页 |
| 2. 比较心肌梗死组与对照组的一般临床资料 | 第40页 |
| 3. 遗传平衡和频数统计的检验 | 第40页 |
| 4. 变异性位点的关联分析 | 第40-41页 |
| 5. 遗传标记间的连锁不平衡程度分析和单体型的关联分析 | 第41页 |
| 6. 用荧光素酶活性的检测去观察不同基因型启动子的转录活性 | 第41-42页 |
| 实验结果 | 第42-50页 |
| 1. 心肌梗死组以及健康人群一般临床资料 | 第42页 |
| 2. VTN基因tag SNP rs2227728基因型频率与心肌梗死的关联分析 | 第42页 |
| 3. 荧光素酶报告系统实验结果 | 第42-43页 |
| 4. 凝胶迁移实验结果 | 第43页 |
| 5. InSilico预测结果分析 | 第43-44页 |
| 6. 超迁移实验结果 | 第44-50页 |
| 讨论 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 第二部分:尿激酶型纤溶酶原激活物及其尿激酶型纤溶酶原激活物受体基因功能多态性位点与心肌梗死风险的关联性研究 | 第60-91页 |
| 中文摘要 | 第60-62页 |
| 英文摘要 | 第62-65页 |
| 前言 | 第65-67页 |
| 研究对象与方法 | 第67-80页 |
| 一. 实验对象 | 第67-68页 |
| 1. 病例及对照的入选标准 | 第67页 |
| 2. 体格检查和血标本采集 | 第67-68页 |
| 二. 实验材料 | 第68页 |
| 1. 主要试剂 | 第68页 |
| 2. 实验仪器 | 第68页 |
| 三.实验方法 | 第68-78页 |
| 1. 基因组DNA的提取及浓度测定 | 第68-70页 |
| 2. 血生化检测 | 第70页 |
| 3. PLAU和PLAUR基因SNP位点的选择和分型 | 第70-78页 |
| 四. 数据收集及分析统计 | 第78-80页 |
| 1. 数据输入和统计软件 | 第78页 |
| 2. 比较心肌梗死组与对照组的一般临床资料 | 第78页 |
| 3. 遗传平衡和频数统计的检验 | 第78-79页 |
| 4. 每个SNP位点的关联分析 | 第79页 |
| 5. 遗传标记间的连锁不平衡程度分析和单体型的关联分析 | 第79-80页 |
| 实验结果 | 第80-84页 |
| 1. 心肌梗死组以及健康人群一般临床资料 | 第80页 |
| 2. PLAU和PLAUR基因功能SNP基因型频率与心肌梗死的关联分析 | 第80-84页 |
| 讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 文献综述 拷贝数变异——人类基因组变异研究的新热点 | 第91-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 个人简历 | 第111-114页 |
