BJ胶囊的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 引言 | 第10-14页 |
| 1 立题依据 | 第10页 |
| 2 处方来源、组成、功能主治 | 第10-11页 |
| ·处方来源 | 第10-11页 |
| ·处方组成 | 第11页 |
| ·功能主治 | 第11页 |
| 3 处方中主要药味的现代研究文献 | 第11-13页 |
| 4 中医对适应病症的认识和治疗 | 第13-14页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第14-35页 |
| 1 剂型选择 | 第14-15页 |
| 2 药材采购与加工 | 第15页 |
| 3 工艺路线拟定 | 第15-16页 |
| ·提取方法确定 | 第15-16页 |
| ·工艺路线拟定 | 第16页 |
| 4 工艺条件研究 | 第16-32页 |
| ·药材的前处理 | 第16-17页 |
| ·提取工艺研究 | 第17-23页 |
| ·补骨脂、鸡血藤等提取条件筛选 | 第17-20页 |
| ·药材煎煮提取条件筛选 | 第20-23页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第23-26页 |
| ·醇沉工艺研究 | 第23-26页 |
| ·回收乙醇工艺研究 | 第26页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第26页 |
| ·成型工艺研究 | 第26-32页 |
| ·辅料的筛选 | 第26-29页 |
| ·成型工艺的确定 | 第29-32页 |
| 5 制备方法及工艺流程图 | 第32-34页 |
| ·制备方法 | 第32-33页 |
| ·工艺流程图 | 第33-34页 |
| 6 中试试制及一般质量检查 | 第34-35页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第35-46页 |
| 1 实验仪器,试剂及材料 | 第35页 |
| 2 药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第35-36页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第35-36页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第36页 |
| 3 成品的质量标准 | 第36-46页 |
| ·性状 | 第36-37页 |
| ·鉴别 | 第37-39页 |
| ·补骨脂的薄层鉴别 | 第37页 |
| ·白芍的薄层鉴别 | 第37-38页 |
| ·黄芪的薄层鉴别 | 第38-39页 |
| ·鸡血藤的薄层鉴别 | 第39页 |
| ·检查 | 第39-40页 |
| ·含量测定 | 第40-46页 |
| ·指标成分的选择 | 第40-41页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·检测波长的选择 | 第41页 |
| ·色谱条件的选择 | 第41页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42-43页 |
| ·缺芍药苷阴性溶液的制备 | 第43页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第43-44页 |
| ·精密度试验 | 第44页 |
| ·稳定性试验 | 第44-45页 |
| ·重复性试验 | 第45页 |
| ·加样回收率试验 | 第45页 |
| ·样品测定 | 第45-46页 |
| 第四部分 稳定性研究 | 第46-50页 |
| 1 考察方法 | 第46页 |
| 2 考察项目及结果 | 第46页 |
| 3 结论 | 第46-50页 |
| 结论与讨论 | 第50-52页 |
| 1 结论 | 第50页 |
| 2 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附图及照片 | 第55-61页 |
| 综述 | 第61-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74页 |
