| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 高繁殖力基因研究进展 | 第9-21页 |
| ·BMPs家族 | 第9-21页 |
| ·BMP2基因 | 第9-11页 |
| ·BMP4基因 | 第11-12页 |
| ·BMP6基因 | 第12-13页 |
| ·BMP7基因 | 第13-15页 |
| ·BMP15基因 | 第15-16页 |
| ·BMPR-IB基因 | 第16-21页 |
| ·FecB基因 | 第16-17页 |
| ·BMPR-IB基因的结构、定位 | 第17-18页 |
| ·BMPR-IB基因的相关性研究 | 第18-19页 |
| ·BMPR-IB基因的生物学功能 | 第19页 |
| ·BMPR-IB基因与绵羊繁殖性能的关系 | 第19-21页 |
| 2 PCR-RFLP技术研究 | 第21-23页 |
| ·RFLP的发展 | 第21-22页 |
| ·PCR-RFLP技术的原理 | 第22-23页 |
| ·PCR-RFLP技术的特点 | 第23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第25-34页 |
| 1 试验材料 | 第25-27页 |
| ·试验样本的来源及采集方法 | 第25页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第25-27页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·主要药品和试剂 | 第26页 |
| ·相关溶液试剂的配制 | 第26-27页 |
| 2 试验方法 | 第27-34页 |
| ·试验样品DNA的提取 | 第27-29页 |
| ·传统酚氯仿抽提法 | 第27-28页 |
| ·试剂盒法 | 第28-29页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第29页 |
| ·绵羊BMPR-IB基因的PCR-RFLP分析 | 第29-31页 |
| ·引物序列 | 第29-30页 |
| ·引物溶液的配制 | 第30页 |
| ·PCR反应体系的确定 | 第30页 |
| ·PCR扩增产物的电泳检测 | 第30-31页 |
| ·酶切反应 | 第31页 |
| ·统计方法 | 第31-34页 |
| ·基因频率和基因型频率 | 第31-32页 |
| ·基因位点Hardy-Weinberg平衡状态检验 | 第32页 |
| ·BMPR-IB基因基因型的独立性检验 | 第32页 |
| ·BMPR-IB基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第32-33页 |
| ·BMPR-IB基因与小尾寒羊高繁殖力关系的研究 | 第33-34页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第34-39页 |
| 1 血液基因组DNA提取结果与分析 | 第34页 |
| 2 BMPR-IB基因的检测 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增BMPR-IB基因限制性片段结果 | 第34页 |
| ·PCR产物VpaK11B酶切判定基因型 | 第34-35页 |
| 3 群体遗传学分析 | 第35-39页 |
| ·不同品种(群体)基因型频率和基因频率分析 | 第35-36页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第36页 |
| ·不同绵羊品种BMPR-IB基因型分布独立性检验 | 第36-37页 |
| ·四个群体BMPR-IB基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第37页 |
| ·BMPR-IB基因与产羔数关系平衡检验 | 第37-39页 |
| 第四部分 讨论 | 第39-45页 |
| 1 试验材料的选择、采集与DNA提取 | 第39-40页 |
| ·试验对象的选择 | 第39页 |
| ·样品采集 | 第39页 |
| ·DNA提取 | 第39-40页 |
| 2 PCR扩增的主要影响因素 | 第40-41页 |
| ·PCR模板DNA的质量 | 第40页 |
| ·引物 | 第40-41页 |
| ·退火温度(Tm)的确定 | 第41页 |
| 3 PCR-RFLP技术影响因素分析 | 第41-42页 |
| 4 绵羊BMPR-IB基因遗传特性 | 第42-44页 |
| ·多态位点频率分布 | 第42-43页 |
| ·BMPR-IB基因遗传特征分析 | 第43-44页 |
| 5 BMPR-IB基因与产羔数的关系 | 第44-45页 |
| 第五部分 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55-57页 |
