| 摘要 | 第1-3页 |
| SUMMARY | 第3-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-11页 |
| 第二章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1 红砂生物学特性及研究现状 | 第11-12页 |
| ·红砂生物学特性 | 第11页 |
| ·红砂植物的研究现状 | 第11-12页 |
| 2 遗传多样性研究方法及进展 | 第12-23页 |
| ·遗传多样性的定义 | 第12-13页 |
| ·遗传多样性的起源 | 第13-14页 |
| ·植物遗传多样性的检测方法 | 第14-22页 |
| ·遗传多样性的意义 | 第22-23页 |
| 3 ISSR 分子标记技术在遗传多样性研究中的应用 | 第23-27页 |
| ·分子标记遗传图谱的建立和基因定位 | 第23页 |
| ·ISSR 分子标记技术在植物遗传育种研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·品种鉴定和亲缘关系分析 | 第24页 |
| ·群体遗传结构和遗传多样性研究 | 第24-25页 |
| ·物种基因组的微卫星位点特点的研究及进行微卫星引物的开发 | 第25页 |
| ·ISSR 技术的操作 | 第25-27页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
| 5 研究内容与技术路线 | 第28-29页 |
| ·研究内容 | 第28页 |
| ·技术路线 | 第28-29页 |
| 第三章 甘肃红砂不同种群遗传多样性的ISSR 分析 | 第29-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·主要试剂及设备 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-36页 |
| ·DNA 提取方法 | 第29-30页 |
| ·试剂盒所含药剂 | 第30页 |
| ·DNA 提取步骤 | 第30-31页 |
| ·总基因组DNA 质量的检测 | 第31页 |
| ·ISSR 反应体系的优化建立 | 第31-33页 |
| ·电泳检测扩增产物步骤 | 第33页 |
| ·数据处理统计 | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33-36页 |
| 第四章 结果与分析 | 第36-43页 |
| 1 红砂基因组DNA 的提取与检测 | 第36页 |
| 2 红砂ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第36-39页 |
| ·M92+浓度 | 第36页 |
| ·dNTPs 浓度 | 第36-37页 |
| ·TaqDNA 聚合酶浓度 | 第37页 |
| ·模板DNA 浓度 | 第37页 |
| ·引物浓度 | 第37页 |
| ·退火温度 | 第37-38页 |
| ·循环次数 | 第38-39页 |
| 3 反应体系与反应条件的确立 | 第39页 |
| 4 引物的筛选 | 第39-40页 |
| 5 红砂ISSR-PCR 扩增结果 | 第40-43页 |
| ·红砂种群的多态性 | 第40-41页 |
| ·甘肃红砂的遗传变异和遗传分化 | 第41-42页 |
| ·甘肃红砂不同种群的遗传距离与聚类分析 | 第42-43页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第43-47页 |
| 1 结论 | 第43-44页 |
| 2 讨论 | 第44-45页 |
| ·甘肃红砂不同种群的遗传多样性 | 第44页 |
| ·甘肃红砂不同种群的遗传分化 | 第44-45页 |
| 3 展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55-56页 |
| 导师简介 | 第56-58页 |
