| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章绪论 | 第8-19页 |
| 1.1Sonogashira偶联反应简介 | 第8页 |
| 1.2单钯催化的Sonogashira反应研究 | 第8-11页 |
| 1.3炔烃参与的环丁酮开环反应介绍 | 第11-13页 |
| 1.4膦酯化合物的简介 | 第13页 |
| 1.5膦酯化合物的合成 | 第13-19页 |
| 1.5.1Atherton-Todd反应 | 第13-14页 |
| 1.5.2亲核加成 | 第14页 |
| 1.5.3酯化反应 | 第14-15页 |
| 1.5.4芳基化反应 | 第15-16页 |
| 1.5.5其他方法合成有机膦酸酯类化合物 | 第16-17页 |
| 1.5.6手性膦酯化合物的合成 | 第17-19页 |
| 第2章邻炔苯基环丁酮类化合物的制备方法研究 | 第19-23页 |
| 2.1反应条件的探索 | 第19-20页 |
| 2.2反应底物普适性研究 | 第20-21页 |
| 2.2.13-（2'-溴苯基）环丁烷-1-酮与不同的末端炔烃的底物拓展 | 第20页 |
| 2.2.2不同取代类型的邻溴芳基环丁酮与苯乙炔的底物拓展 | 第20-21页 |
| 2.3邻炔苯基环丁酮类化合物衍生化研究 | 第21-22页 |
| 2.4关于构建邻炔苯基环丁酮类化合物机理设想 | 第22-23页 |
| 第3章膦酯化合物的合成方法研究 | 第23-34页 |
| 3.1课题设计 | 第23-24页 |
| 3.2二苯基膦氧与苯甲醛反应的条件优化 | 第24-26页 |
| 3.3二级膦氧与芳基醛反应官能团兼容性的研究 | 第26-28页 |
| 3.3.1二苯基膦氧与醛/酮反应的底物拓展 | 第26-27页 |
| 3.3.2二级膦氧与苯甲醛反应的底物拓展 | 第27-28页 |
| 3.3.3产物结构确定 | 第28页 |
| 3.4手性二级膦氧与苯甲醛反应的尝试 | 第28-30页 |
| 3.4.1（S）-（1,1’联苯）4-（苯基）膦氧化物（5q）与苯甲醛的官能团兼容性的研究 | 第29页 |
| 3.4.2（（S）-（4）-叔丁基苯基）苯基膦氧化物（5r）与苯甲醛的官能团兼容性的研究 | 第29-30页 |
| 3.5产物衍生化研究 | 第30页 |
| 3.6机理研究 | 第30-33页 |
| 3.7结论 | 第33-34页 |
| 第4章实验部分 | 第34-77页 |
| 4.1实验仪器与药品 | 第34-35页 |
| 4.1.1实验仪器 | 第34页 |
| 4.1.2实验药品 | 第34-35页 |
| 4.2实验操作步骤 | 第35-40页 |
| 4.2.1邻炔苯基环丁酮类化合物的制备 | 第35-36页 |
| 4.2.2邻炔苯基环丁酮类化合物的衍生化研究 | 第36页 |
| 4.2.3二级膦氧（手性）的制备 | 第36-38页 |
| 4.2.4合成膦酸酯的通用方法 | 第38页 |
| 4.2.5膦酯产物的衍生化研究 | 第38-39页 |
| 4.2.6克级规模制备 | 第39-40页 |
| 4.3实验数据 | 第40-69页 |
| 4.3.1邻炔苯基丁酮类化合物数据表征 | 第40-45页 |
| 4.3.2手性二级膦氧原料数据表征 | 第45-69页 |
| 4.4部分~1H,19F,13C,31PNMR和HPLC谱图 | 第69-77页 |
| 4.4.1邻炔苯基丁酮类化合物谱图 | 第69-70页 |
| 4.4.2膦酯化合物合成相关谱图 | 第70-77页 |
| 第5章结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 作者简介 | 第88-89页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第89页 |
