| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第1章文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1重氮化合物与酮的一碳同系化反应研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1.1酮与（取代）重氮甲烷的一碳同系化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.2酮与α-重氮酮、酯及其衍生物的同系化反应 | 第12-13页 |
| 1.1.3酮与单取代重氮化合物的不对称同系化反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4酮与二取代重氮化合物的不对称同系化反应 | 第14-16页 |
| 1.2α-重氮膦酸酯作为亲核试剂参与的不对称亲核加成反应研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3环酮的去对称化反应研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3.1Michael加成反应 | 第21页 |
| 1.3.2Aldol反应 | 第21-22页 |
| 1.3.3Friedl?nder缩合反应 | 第22-23页 |
| 1.3.4Baeyer-Villiger（BV）氧化反应 | 第23页 |
| 1.3.5其他反应 | 第23-24页 |
| 1.4文献总结 | 第24-26页 |
| 第2章重氮膦酸酯与4-取代环己酮不对称扩环反应的研究 | 第26-42页 |
| 2.1课题的提出与设计 | 第26-27页 |
| 2.2两步反应实现取代环己酮与重氮膦酸酯不对称扩环反应研究 | 第27-30页 |
| 2.2.1Aldol反应研究 | 第27-28页 |
| 2.2.2不对称频哪醇重排反应的研究 | 第28-30页 |
| 2.3手性路易斯酸催化的重氮膦酸酯与4-取代环己酮的不对称Aldol/扩环串联反应研究 | 第30-39页 |
| 2.3.1催化剂的设计 | 第30-31页 |
| 2.3.2路易斯酸催化的取代环己酮与重氮膦酸酯不对称Aldol/扩环串联反应研究 | 第31-39页 |
| 2.4底物适用性探究 | 第39-40页 |
| 2.5小结 | 第40-42页 |
| 第3章实验部分 | 第42-68页 |
| 3.1实验仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.2底物合成 | 第42-43页 |
| 3.2.1重氮膦酸酯的合成 | 第42页 |
| 3.2.2取代环己酮的合成 | 第42-43页 |
| 3.3手性配体的合成 | 第43-58页 |
| 3.3.1配体98-101,104-105的合成 | 第43-44页 |
| 3.3.2配体106的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.3配体107的合成 | 第45页 |
| 3.3.4配体108的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.5配体109的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.6配体110的合成 | 第47-50页 |
| 3.3.7配体111的合成 | 第50页 |
| 3.3.8配体113的合成 | 第50页 |
| 3.3.9配体114的合成 | 第50-51页 |
| 3.3.10配体115的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.11配体116的合成 | 第52页 |
| 3.3.12配体117的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.13配体118的合成 | 第53页 |
| 3.3.14配体119--140的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.15配体141的合成 | 第54页 |
| 3.3.16配体142的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.17配体143的合成 | 第55页 |
| 3.3.18配体144的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.19配体145的合成 | 第56-57页 |
| 3.3.20配体146的合成 | 第57-58页 |
| 3.3.21配体119的合成 | 第58页 |
| 3.4两步反应的一般操作方法 | 第58-59页 |
| 3.4.1Aldol反应一般操作方法 | 第58页 |
| 3.4.2重排反应一般操作方法 | 第58-59页 |
| 3.5扩环反应的一般操作方法 | 第59页 |
| 3.6部分化合物表征 | 第59-68页 |
| 第4章全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录一部分化合物谱图 | 第76-108页 |
| 附录二硕士期间论文发表情况 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
