| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| ·植物抗逆相关转录因子研究进展 | 第8-9页 |
| ·DREB1类转录因子研究进展 | 第9-13页 |
| ·转录因子DREB1基因的克隆 | 第9-10页 |
| ·DREB1类转录因子的结构特征 | 第10页 |
| ·DREB1类转录因子基因的表达调控 | 第10-12页 |
| ·DREB转录因子在植物抗逆基因工程中的应用 | 第12-13页 |
| ·菊花基因工程研究进展 | 第13-17页 |
| ·农杆菌介导的菊花遗传转化 | 第14-15页 |
| ·基因枪转化 | 第15页 |
| ·GUS基因转化菊花及表达检测 | 第15页 |
| ·外源基因的稳定表达 | 第15-16页 |
| ·转基因菊花育种 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 2 菊花DREB1A基因的分离 | 第18-25页 |
| ·材料与方法 | 第18-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·菊花总RNA的提取 | 第22页 |
| ·菊花DREB1AcDNA全长的克隆 | 第22-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 DgDREB1A转化载体的构建 | 第25-28页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·转基因载体的构建 | 第26页 |
| ·DgDREB1A酶切位点的添加 | 第26页 |
| ·重组质粒的构建 | 第26-27页 |
| ·重组质粒向农杆菌中的转化 | 第27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 4 切花菊‘神马’转基因受体再生体系的建立 | 第28-35页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·不同2,4-D、NAA和BA浓度配比对切花菊‘神马’再生的影响 | 第29-31页 |
| ·不同种类培养基对菊花再生苗生根的影响 | 第31-32页 |
| ·切花菊‘神马’叶片外植体受体再生体系的建立 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 5 切花菊‘神马’遗传转化体系的建立 | 第35-40页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·预培养时间对转化效率的影响 | 第36页 |
| ·农杆菌侵染浓度与时间对转基因阳性植株再生的影响 | 第36-37页 |
| ·共培养时间对转基因阳性植株再生的影响 | 第37页 |
| ·AS对转化效率的影响 | 第37-38页 |
| ·转基因阳性植株的获得与分子检测 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 6 讨论 | 第40-42页 |
| ·菊花DgDREB1A基因的克隆及载体构建 | 第40页 |
| ·植物激素与诱导时间对切花菊再生的影响 | 第40页 |
| ·菊花遗传转化效率及对Kan敏感性 | 第40-42页 |
| 7 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |