| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| ·植物花芽分化机理研究概述 | 第11-12页 |
| ·植物花孕育相关基因的研究进展 | 第12-16页 |
| ·花发育的ABC 模型 | 第13-14页 |
| ·主要控制开花的基因研究概况 | 第14-15页 |
| ·花孕育相关基因的相互作用 | 第15-16页 |
| ·木本果树成花机理研究 | 第16页 |
| ·苹果与花发育相关基因的研究 | 第16-17页 |
| ·苹果类LFY 基因研究进展 | 第16-17页 |
| ·苹果类AP1 基因研究进展 | 第17页 |
| ·苹果类TFL1 基因研究进展 | 第17页 |
| ·枣花发育相关基因的研究 | 第17-18页 |
| ·RT-PCR 技术简介 | 第18-19页 |
| ·RT-PCR 对RNA 质量要求 | 第18页 |
| ·特异性引物的设计 | 第18页 |
| ·逆转录酶 | 第18-19页 |
| ·其它因素的影响 | 第19页 |
| ·本试验的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-27页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·使用软件 | 第21页 |
| ·试验所用引物 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-27页 |
| ·RNA 提取方法 | 第21-22页 |
| ·提取RNA 环境的净化 | 第21页 |
| ·基因组总RNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·凝胶电泳检测RNA 质量 | 第22页 |
| ·RNA 反转录前DNA 的去除 | 第22-23页 |
| ·纯化反应体系: | 第22-23页 |
| ·纯化操作步骤 | 第23页 |
| ·cDNA 第一链的生成 | 第23页 |
| ·特异性引物的设计 | 第23-24页 |
| ·PCR 扩增体系的建立与目的基因同源物片断的扩增 | 第24页 |
| ·扩增产物电泳检测 | 第24页 |
| ·目的片段切胶回收及二次扩增、测序 | 第24-25页 |
| ·试剂配制 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-45页 |
| ·RNA 质量检测 | 第27-28页 |
| ·不同方法对RNA 提取效果的影响 | 第27-28页 |
| ·不同裂解温度下提取RNA 的效果 | 第28页 |
| ·RNA 纯化结果 | 第28-29页 |
| ·以CDNA 为模板的PCR 扩增结果 | 第29-32页 |
| ·退火温度对不同片段扩增结果的影响 | 第29-31页 |
| ·苹果花孕育相关基因的扩增结果 | 第31-32页 |
| ·枣花孕育相关基因的扩增结果 | 第32页 |
| ·切胶回收及二次扩增检验结果 | 第32-33页 |
| ·花孕育相关基因的表达分析 | 第33-36页 |
| ·‘岩富10 | 第33-35页 |
| ·‘婆枣 | 第35-36页 |
| ·花孕育相关基因测序结果及序列分析 | 第36-39页 |
| ·苹果花孕育相关基因测序结果 | 第36-38页 |
| ·枣花孕育相关基因测序结果 | 第38-39页 |
| ·花孕育相关基因的氨基酸比对结果与进化树分析 | 第39-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| ·关于苹果、枣花孕育相关基因的研究 | 第45页 |
| ·总RNA 提取策略 | 第45页 |
| ·引物设计 | 第45-46页 |
| ·花孕育相关基因的克隆 | 第46页 |
| ·花孕育相关基因的表达模式 | 第46-47页 |
| ·下一步研究计划 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 在学期间发表论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |