| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| ·古菌概述 | 第9-10页 |
| ·丝/苏氨酸蛋白激酶 | 第10-16页 |
| ·真核生物中的Ser/Thr蛋白激酶 | 第11-13页 |
| ·细菌中的Ser/Thr蛋白激酶 | 第13-15页 |
| ·古菌中的Ser/Thr蛋白激酶 | 第15-16页 |
| ·FHA结构域包含蛋白 | 第16-20页 |
| ·真核生物中的FHA结构域包含蛋白 | 第17-19页 |
| ·细菌中的FHA结构域包含蛋白 | 第19-20页 |
| ·古菌中的FHA结构域包含蛋白 | 第20页 |
| ·课题研究的目的意义与目标 | 第20页 |
| ·课题研究主要内容 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·材料 | 第22-26页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·酶、试剂和试剂盒 | 第22页 |
| ·供试抗生素 | 第22-23页 |
| ·引物及寡核苷酸 | 第23-24页 |
| ·供试质粒 | 第24-25页 |
| ·其余缓冲液、试剂 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-32页 |
| ·PCR扩增反应 | 第26-27页 |
| ·分子生物学基本操作 | 第27页 |
| ·重叠延伸法定点突变 | 第27页 |
| ·蛋白质的表达和纯化 | 第27-28页 |
| ·蛋白质的透析和超滤 | 第28-29页 |
| ·细菌双杂交试验 | 第29页 |
| ·Pull-down/Western blot | 第29-30页 |
| ·磷酸化试验 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-46页 |
| ·古菌S.TOKODAII STRAIN 7中有一组类真核生物STPK以及一个底物——FHA结构域包含蛋白 | 第32-33页 |
| ·古菌STPK ST1565与FHA蛋白ST0829相互作用 | 第33-35页 |
| ·古菌STPK ST1565以MN~(2+)为自磷酸化反应的最佳辅助因子,并有保守的氨基酸残基 | 第35-39页 |
| ·古菌STPK ST1565磷酸化FHA蛋白ST0829 | 第39-41页 |
| ·古菌STPK ST1565和FHA蛋白ST0829的关键氨基酸残基突变对磷酸化反应活性的影响 | 第41-44页 |
| ·部分ST0829突变体失去与ST1565蛋白激酶的相互作用 | 第44-46页 |
| 4 总结与讨论 | 第46-49页 |
| ·总结 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·研究展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 论文发表情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
