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基于基因家族序列分析研究基因的倍增、分化和多效性

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 文献综述第12-32页
 1 引言第12-13页
 2 基因家族的相关概念及基因家族成员的识别第13-14页
 3 基因家族的数据库资源第14-16页
 4 基因家族序列分析的应用第16-23页
   ·鉴定物种的起源第16-17页
   ·估计物种分化的时间第17-18页
   ·探索物种分化的机制第18-21页
   ·检测自然选择和表型效应第21-23页
 5 基因家族序列分析的研究展望第23页
 6 参考文献第23-32页
第二章 人类基因家族倍增的时间分布:在不同GO分类中呈现差异而在不同细胞表达位置中呈现一致第32-49页
 1 摘要第32页
 2 介绍第32-33页
 3 材料和方法第33-36页
   ·基因组数据第33页
   ·识别和计算倍增时间第33-34页
   ·对基因进行GO功能注释第34-35页
   ·蛋白质子细胞定位第35页
   ·进化分析三个信号转导相关的基因超家族第35-36页
 4 结果第36-43页
   ·所有人类非冗余序列的时间分布模式第36-37页
   ·不同功能分类中的相关性第37-40页
   ·三个信号转导相关基因超家族的基因倍增时间分布第40-42页
   ·不同子细胞位置的基因倍增事件的时间分布第42-43页
 5 讨论第43-46页
 6 参考文献第46-49页
第三章 全基因组倍增后基因的功能分化:脊椎动物基因家族实例研究第49-60页
 1 摘要第49页
 2 介绍第49页
 3 材料与方法第49-52页
   ·数据收集第49-51页
   ·统计检测Ⅰ型功能分化第51页
   ·计算特定子基因家族的功能分化第51-52页
 4 结果和讨论第52-57页
   ·Ⅰ型功能分化系数第52-53页
   ·具有三个直系同源基因簇的基因家族的两种功能分化模式第53页
   ·模式Ⅰ:第一次基因倍增后其中一个拷贝保持原来的功能第53-55页
     ·子模式Ⅰ第53-54页
     ·子模式Ⅱ第54-55页
   ·模式Ⅱ:一个拷贝在第二次基因倍增后保持原来的功能第55-57页
 5 总结第57页
 6 参考文献第57-60页
第四章 初步分析由基因家族序列估计的基因多效性第60-73页
 1 摘要第60页
 2 介绍第60-61页
 3 材料和方法第61-63页
   ·脊椎动物的序列分析第61-62页
   ·估计基因的多效性第62-63页
 4 结果与讨论第63-71页
   ·基因多效性的范围第63-65页
   ·基因多效性的生物学相关性第65-67页
   ·高多效性和低多效性的基因及其序列保守性第67-71页
 5 参考文献第71-73页
第五章 Genepleio:基因多效性计算软件的开发和应用第73-89页
 1 摘要第73页
 2 介绍第73-74页
 3 材料和方法第74-77页
   ·序列数据第74页
   ·非同义突变与同义突变比(ω=d_N/dS)的计算第74-75页
   ·进化树第75-76页
   ·基因多效性的估计第76页
   ·基因多效性的估计误差第76-77页
   ·位点的多效性第77页
 4 结果与讨论第77-82页
   ·基因多效性计算软件(Genepleio)的开发第77-78页
   ·序列随机抽样造成的估算误差第78-80页
   ·三个重要参数的关系研究第80页
   ·三类不同物种的基因多效性的分布比较第80-81页
   ·疾病相关基因及位点基因多效性的计算第81-82页
 5 讨论与总结第82-84页
 6 参考文献第84-89页
附录1 利用进化分析估计基因的倍增时间第89-90页
附录2 两个基因间共享的基因多效性数目第90-93页
附录3 基因多效性方差计算公式的推导第93-95页
附录4 H和d_N/d_S之间的关系及H的分布第95-96页
附录5 孟得尔遗传144个人类疾病相关基因的多效性第96-100页
致谢第100-101页

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