脊髓损伤修复载药温敏凝胶系统的理化性质研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、未载药温敏凝胶的理化性质 | 第15-19页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-16页 |
| 1.1.1 实验试剂 | 第15页 |
| 1.1.2 实验设备 | 第15页 |
| 1.1.3 实验步骤 | 第15-16页 |
| 1.2 结果 | 第16-17页 |
| 1.2.1 未载药温敏凝胶形态学观察 | 第16页 |
| 1.2.2 未载药温敏凝胶溶液的凝胶温度 | 第16页 |
| 1.2.3 未载药温敏凝胶溶液流变性能 | 第16页 |
| 1.2.4 未载药温敏凝胶TEM测定 | 第16-17页 |
| 1.3 讨论 | 第17-18页 |
| 1.3.1 温敏凝胶的结构和作用 | 第17-18页 |
| 1.4 小结 | 第18-19页 |
| 二、载药温敏凝胶的理化性质 | 第19-24页 |
| 2.1 对象和方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第19页 |
| 2.1.3 实验步骤 | 第19-20页 |
| 2.2 结果 | 第20-21页 |
| 2.2.1 载药温敏凝胶溶液的凝胶温度 | 第20页 |
| 2.2.2 载药温敏凝胶溶液流变性能 | 第20-21页 |
| 2.2.3 载药温敏凝胶TEM测定 | 第21页 |
| 2.2.4 载药温敏凝胶缓释药物性能测定 | 第21页 |
| 2.3 讨论 | 第21-23页 |
| 2.3.1 载药温敏凝胶形态学变化 | 第21-22页 |
| 2.3.2 载药温敏凝胶流变学变化 | 第22页 |
| 2.3.3 载药温敏凝胶稳定的释放药物 | 第22-23页 |
| 2.4 小结 | 第23-24页 |
| 三、载药温敏凝胶的细胞毒性 | 第24-27页 |
| 3.1 对象和方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第24页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第24页 |
| 3.1.3 实验步骤 | 第24-25页 |
| 3.2 结果 | 第25-26页 |
| 3.2.1 载药温敏凝胶的细胞毒性 | 第25-26页 |
| 3.3 讨论 | 第26页 |
| 3.3.1 温敏凝胶的生物相容性 | 第26页 |
| 3.4 小结 | 第26-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-38页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第38-39页 |
| 附录 | 第39-47页 |
| 综述 3D打印在生物工程中的进展 | 第47-61页 |
| 综述参考文献 | 第52-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简历 | 第62页 |
