| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 吡唑啉类衍生物概述 | 第9-16页 |
| 1.1.1 吡唑啉类化合物在医药方面的应用 | 第9-13页 |
| 1.1.2 吡唑啉衍生物的合成方法 | 第13-16页 |
| 1.2 酪氨酸酶抑制剂概述 | 第16-22页 |
| 1.2.1 酪氨酸酶抑制剂应用研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.2 酪氨酸酶抑制剂的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3 多取代呋喃化合物概述 | 第22-26页 |
| 1.3.1 呋喃化合物在医药中的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.2 呋喃化合物的合成方法 | 第23-26页 |
| 第2章 吡唑啉衍生物的合成及其作为酪氨酸酶抑制剂和抗肿瘤药物活性研究 | 第26-51页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.1 主要化学试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第27页 |
| 2.3 吡唑啉衍生物的合成 | 第27-40页 |
| 2.3.1 查尔酮衍生物的合成 | 第27-31页 |
| 2.3.2 吡唑啉衍生物的合成 | 第31-40页 |
| 2.4 吡唑啉衍生物的生物活性研究 | 第40-50页 |
| 2.4.1 使用计算机分析所合成化合物ADMET方面性质 | 第40页 |
| 2.4.2 所合成化合物对酪氨酸酶的抑制活性研究 | 第40-45页 |
| 2.4.3 所合成化合物抗癌活性研究 | 第45-48页 |
| 2.4.4 所合成化合物对微管蛋白聚合的影响 | 第48-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第3章 新型多取代呋喃化合物的合成方法研究 | 第51-75页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.1 主要化学试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第52页 |
| 3.3 条件筛选及优化 | 第52-55页 |
| 3.4 实验结果讨论 | 第55-60页 |
| 3.4.1 合成的多取代呋喃化合物讨论 | 第55-59页 |
| 3.4.2 β-羰基酮化合物合成多取代呋喃化合物的反应机理推测 | 第59-60页 |
| 3.5 实验过程 | 第60-74页 |
| 3.5.1 可见光催化剂的合成 | 第60-64页 |
| 3.5.2 多取代呋喃化合物的合成 | 第64-69页 |
| 3.5.3 化合物2a的X-ray单晶衍射数据 | 第69-74页 |
| 3.6 本章小结 | 第74-75页 |
| 第4章 结论 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 硕士期间发表论文及专利 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-92页 |
