| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Astract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 骨缺损与GBR技术 | 第11-14页 |
| 1.1.1 GBR屏障膜 | 第11-14页 |
| 1.2 同轴静电纺丝技术概述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 同轴静电纺丝技术及其原理 | 第14-16页 |
| 1.2.2 基于同轴静电纺丝技术的药物递送系统 | 第16-17页 |
| 1.3 淫羊藿苷（ICA） | 第17-18页 |
| 1.4 聚左旋乳酸-聚己内酯（PLCL） | 第18-19页 |
| 1.5 丝素(SF) | 第19页 |
| 1.6 课题研究的内容和意义 | 第19-21页 |
| 1.6.1 课题研究的内容 | 第19-20页 |
| 1.6.2 课题研究的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 ICA-SF/PLCL纳米纤维膜的制备及其表征 | 第21-30页 |
| 2.1 实验器材 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要原料与试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 配制纺丝液 | 第22-23页 |
| 2.2.2 ICA-SF/PLCL纳米纤维膜的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 ICA-SF/PLCL纳米纤维膜表征 | 第23-24页 |
| 2.2.3.1 扫描电镜(SEM)观察 | 第23页 |
| 2.2.3.2 透射电镜（TEM）观察 | 第23页 |
| 2.2.3.3 接触角（Contact angle)检测 | 第23-24页 |
| 2.2.3.4 拉伸强度测试（Tensile strength tests) | 第24页 |
| 2.2.4 体外释药行为检测 | 第24页 |
| 2.2.5 体外降解性能 | 第24页 |
| 2.2.6 统计学分析 | 第24-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-28页 |
| 2.3.1 性能表征结果 | 第25-26页 |
| 2.3.1.1 ICA-SF/PLCL纳米纤维膜表面形貌 | 第25页 |
| 2.3.1.2 透射电镜结果 | 第25-26页 |
| 2.3.1.3 接触角结果 | 第26页 |
| 2.3.1.4 力学性能结果 | 第26页 |
| 2.3.2 体外释药行为检测 | 第26-27页 |
| 2.3.3 体外降解结果 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 体外实验部分 | 第30-38页 |
| 3.1 实验器材 | 第31页 |
| 3.1.1 主要原料与试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 BMSCs的分离培养与鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2.2 ICA-SF/PLCL纳米纤维膜细胞相容性研究 | 第32-33页 |
| 3.2.2.1 细胞在膜表面的形态学观察 | 第33页 |
| 3.2.2.2 膜细胞毒性检测 | 第33页 |
| 3.2.3 膜体外成骨性能检测 | 第33-34页 |
| 3.2.3.1 制备膜浸提液 | 第33页 |
| 3.2.3.2 茜素红染色检测钙化结节 | 第33-34页 |
| 3.2.3.3 ALP活性检测 | 第34页 |
| 3.2.4 统计学分析 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34-37页 |
| 3.3.1 BMSCs的鉴定结果 | 第34-35页 |
| 3.3.2 膜细胞相容性研究 | 第35-36页 |
| 3.3.2.1 膜表面细胞的生长状况 | 第35-36页 |
| 3.3.2.2 膜毒性检测 | 第36页 |
| 3.3.3 膜体外成骨能力检测 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 4.1 主要结论 | 第38页 |
| 4.2 研究展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 在学期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 临床病例 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
