| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语简表 | 第8-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-23页 |
| 1 磁性纳米粒 | 第15-16页 |
| 2 介孔硅纳米粒 | 第16-17页 |
| 3 脂质体 | 第17-18页 |
| 4 多模态成像 | 第18-20页 |
| 5 多方式治疗 | 第20-21页 |
| 6 本课题的立题依据与研究思路 | 第21-23页 |
| 第二章 模型药体外分析方法学的建立 | 第23-30页 |
| 1 试剂和仪器 | 第23页 |
| 1.1 试剂 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法与结果 | 第23-30页 |
| 2.1 激发-发射波长的选择 | 第23-25页 |
| 2.2 标准曲线绘制 | 第25-26页 |
| 2.3 精密度实验 | 第26-27页 |
| 2.4 稳定性实验 | 第27-30页 |
| 第三章 纳米载药系统的制备及其优化 | 第30-43页 |
| 1 试剂和仪器 | 第30-31页 |
| 1.1 试剂 | 第30-31页 |
| 1.2 仪器 | 第31页 |
| 2 各纳米载药系统的制备及其优化实验 | 第31-35页 |
| 2.1 共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米粒 | 第31页 |
| 2.2 磁性介孔硅(FM)纳米粒的制备及其处方优化 | 第31-32页 |
| 2.3 空白Fe_3O_4@mSiO_2@脂质体的制备 | 第32-33页 |
| 2.4 载药(ZnPc-)Fe_3O_4@mSiO_2@脂质体的制备及优化 | 第33-34页 |
| 2.5 靶向双载药系统(Dox/ZnPc-FMLM)的逐级构建 | 第34-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3.1 共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米粒 | 第35-36页 |
| 3.2 磁性介孔硅(FM)纳米粒的制备及其处方优化 | 第36-40页 |
| 3.3 空白Fe_3O_4@mSiO_2@脂质体的制备 | 第40-41页 |
| 3.4 载药(ZnPc-)Fe_3O_4@mSiO_2@脂质体的制备及优化 | 第41-42页 |
| 3.5 靶向双载药系统(Dox/ZnPc-FMLM)的逐级构建 | 第42-43页 |
| 第四章 纳米载药系统的表征 | 第43-55页 |
| 1 试剂和仪器 | 第43页 |
| 1.1 试剂 | 第43页 |
| 1.2 仪器 | 第43页 |
| 2 实验部分 | 第43-45页 |
| 2.1 DSPE-PEG-MTX的表征 | 第43-44页 |
| 2.2 磁性介孔硅(FM)的表征 | 第44页 |
| 2.3 Fe_3O_4、FM、FML、FMLM纳米粒的表征 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 3.1 DSPE-PEG-MTX的表征 | 第45-47页 |
| 3.2 磁性介孔硅(FM)的表征 | 第47-49页 |
| 3.3 Fe_3O_4、FM、FML、FMLM纳米粒的表征 | 第49-55页 |
| 第五章 体外评价 | 第55-83页 |
| 1 试剂和仪器 | 第55-56页 |
| 1.1试剂 | 第55页 |
| 1.2 仪器 | 第55-56页 |
| 1.3 细胞系 | 第56页 |
| 2 体外多模态多协同实验评价 | 第56-60页 |
| 2.1 药物体外释放 | 第56-57页 |
| 2.2 单线态氧检测 | 第57-59页 |
| 2.3 体外成像 | 第59-60页 |
| 2.4 体外溶血实验 | 第60页 |
| 3 体外细胞实验评价 | 第60-66页 |
| 3.1 细胞培养 | 第60-61页 |
| 3.2 细胞摄取 | 第61-62页 |
| 3.3 细胞毒性 | 第62-64页 |
| 3.4 细胞凋亡 | 第64-66页 |
| 4 结果与讨论 | 第66-83页 |
| 4.1 药物体外释放 | 第66-69页 |
| 4.2 单线态氧检测 | 第69-71页 |
| 4.3 体外成像 | 第71-74页 |
| 4.4 体外溶血实验 | 第74-75页 |
| 4.5 细胞培养 | 第75页 |
| 4.6 细胞摄取 | 第75-77页 |
| 4.7 细胞毒性 | 第77-81页 |
| 4.8 细胞凋亡 | 第81-83页 |
| 第六章 体内评价 | 第83-95页 |
| 1 试剂和仪器 | 第83页 |
| 1.1 试剂 | 第83页 |
| 1.2 仪器 | 第83页 |
| 2 载药纳米粒体内评价实验 | 第83-86页 |
| 2.1 体内药物代谢动力学评价 | 第83-85页 |
| 2.2 体内多模态成像评价 | 第85-86页 |
| 2.3 体内毒性评价 | 第86页 |
| 2.4 抑瘤实验评价 | 第86页 |
| 3 结果与讨论 | 第86-95页 |
| 3.1 体内药物代谢动力学评价 | 第86-88页 |
| 3.2 体内多模态成像评价 | 第88-91页 |
| 3.3 体内毒性评价 | 第91-93页 |
| 3.4 抑瘤实验评价 | 第93-95页 |
| 全文结论与展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 硕士期间科研成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
