氧化葡萄糖酸杆菌全细胞催化氧传递控制技术及应用
| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1.前言 | 第11-13页 |
| 2.文献综述 | 第13-31页 |
| 2.1 生物转化技术 | 第13页 |
| 2.2 微生物工程技术 | 第13-16页 |
| 2.2.1 微生物发酵反应工程 | 第13-14页 |
| 2.2.2 微生物细胞反应装置 | 第14页 |
| 2.2.3 微生物反应体系特征 | 第14-15页 |
| 2.2.4 微生物反应过程控制 | 第15-16页 |
| 2.3 好氧生物转化过程调控 | 第16-21页 |
| 2.3.1 典型好氧生物转化过程 | 第17-18页 |
| 2.3.2 生物反应过程溶氧变化 | 第18页 |
| 2.3.3 生物反应过程溶氧参数 | 第18-19页 |
| 2.3.4 溶氧传递调控技术思想 | 第19-21页 |
| 2.4 全细胞催化 | 第21-22页 |
| 2.4.1 发酵与全细胞催化 | 第21页 |
| 2.4.2 全细胞催化的应用 | 第21-22页 |
| 2.5 氧化葡萄糖酸杆菌 | 第22-27页 |
| 2.5.1 氧化葡萄糖酸杆菌的基本特征与特性 | 第22-23页 |
| 2.5.2 氧化葡萄糖酸杆菌的不完全氧化平台 | 第23-24页 |
| 2.5.3 氧化葡萄糖酸杆菌的相关应用及产品 | 第24-26页 |
| 2.5.4 氧化葡萄糖酸杆菌的工业化性能优势 | 第26-27页 |
| 2.6 玉米秸秆半纤维素水解液生物转化瓶颈 | 第27-29页 |
| 2.6.1 玉米秸秆木质纤维原料 | 第27页 |
| 2.6.2 玉米秸秆原料的预处理 | 第27-28页 |
| 2.6.3 预水解液高效利用瓶颈 | 第28-29页 |
| 2.7 本论文的主要研究内容 | 第29-31页 |
| 2.7.1 研究目的 | 第29页 |
| 2.7.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 2.7.3 技术路线 | 第30-31页 |
| 3.全细胞催化氧传递控制关键技术 | 第31-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.2 相关试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 菌种培养 | 第32-33页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第33页 |
| 3.1.5 分析方法 | 第33-36页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第36-53页 |
| 3.2.1 条件限制下的木糖酸合成 | 第36-38页 |
| 3.2.2 通风水平影响木糖酸合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3 搅拌效率影响木糖酸合成 | 第39-42页 |
| 3.2.4 细胞最低呼吸临界氧浓度 | 第42-44页 |
| 3.2.5 底物消耗与氧消耗动力学 | 第44-45页 |
| 3.2.6 氧传递效率与木糖酸合成 | 第45-47页 |
| 3.2.7 通氧加压的联合控制工艺 | 第47-51页 |
| 3.2.8 细胞回收与分批补料技术 | 第51-53页 |
| 3.3 本章小结 | 第53-54页 |
| 4.传氧控制全细胞催化木质纤维水解液糖类转化 | 第54-74页 |
| 4.1 材料与方法 | 第55-57页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第55页 |
| 4.1.2 试剂材料 | 第55页 |
| 4.1.3 菌种培养 | 第55页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第55-56页 |
| 4.1.5 分析方法 | 第56-57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-73页 |
| 4.2.1 玉米秸秆的稀酸预处理 | 第57-58页 |
| 4.2.2 秸秆水解液的细胞催化 | 第58-63页 |
| 4.2.3 水解液木糖酸产品精制 | 第63-68页 |
| 4.2.4 混凝土添加剂性能测试 | 第68-73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 5.传氧控制全细胞催化半乳糖酸合成 | 第74-90页 |
| 5.1 材料与方法 | 第74-77页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第74页 |
| 5.1.2 相关试剂 | 第74页 |
| 5.1.3 菌种培养 | 第74-75页 |
| 5.1.4 实验方法 | 第75页 |
| 5.1.5 分析方法 | 第75-77页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第77-88页 |
| 5.2.1 中和剂影响半乳糖酸合成 | 第77-80页 |
| 5.2.2 批式反应半乳糖酸钙合成 | 第80-82页 |
| 5.2.3 产物分离半乳糖酸钙合成 | 第82-85页 |
| 5.2.4 乳清粉水解液的综合利用 | 第85-88页 |
| 5.3 本章小结 | 第88-90页 |
| 6.传氧控制全细胞催化二羟基丙酮合成 | 第90-104页 |
| 6.1 材料与方法 | 第90-92页 |
| 6.1.1 主要仪器 | 第90页 |
| 6.1.2 相关试剂 | 第90页 |
| 6.1.3 菌种培养 | 第90-91页 |
| 6.1.4 实验方法 | 第91页 |
| 6.1.5 分析方法 | 第91-92页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第92-103页 |
| 6.2.1 生物量对1,3-二羟基丙酮合成的影响 | 第92-94页 |
| 6.2.2 辅助碳源促进1,3-二羟基丙酮的合成 | 第94-98页 |
| 6.2.3 阶段供氧与1,3-二羟基丙酮生物合成 | 第98-102页 |
| 6.2.4 乙醇发酵蒸馏釜底液甘油的生物转化 | 第102-103页 |
| 6.3 本章小结 | 第103-104页 |
| 7.论文的结论与创新 | 第104-106页 |
| 7.1 结论 | 第104页 |
| 7.2 创新 | 第104-105页 |
| 7.3 展望 | 第105-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-120页 |
