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紫外LED协同TiO2光催化降解阿替洛尔及卡马西平研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-24页
    1.1 课题研究背景第12-13页
    1.2 药品及个人护理品(PPCPs)研究现状第13-16页
        1.2.1 水体中PPCPs种类第13页
        1.2.2 水体中PPCPs来源第13-15页
        1.2.3 PPCPs对水环境的危害第15-16页
    1.3 水中PPCPs处理技术研究现状第16-19页
        1.3.1 生物降解技术第16-17页
        1.3.2 物理处理技术第17页
        1.3.3 高级氧化技术第17-19页
    1.4 紫外LED及纳米TiO_2光催化技术研究现状第19-22页
        1.4.1 紫外LED技术第19-20页
        1.4.2 纳米TiO_2光催化技术第20-22页
    1.5 立题意义及研究内容第22-24页
        1.5.1 立题意义第22-23页
        1.5.2 研究内容第23-24页
第二章 实验材料与方法第24-32页
    2.1 实验药剂与仪器第24-25页
        2.1.1 实验药剂第24-25页
        2.1.2 实验仪器第25页
    2.2 实验分析方法第25-28页
        2.2.1 阿替洛尔浓度变化分析第25-26页
        2.2.2 卡马西平浓度变化分析第26-27页
        2.2.3 光催化降解中间产物鉴定第27-28页
    2.3 实验装置与过程第28-32页
        2.3.1 实验装置第28-30页
        2.3.2 实验过程第30-32页
第三章 光催化降解阿替洛尔处理效果及影响因素研究第32-46页
    3.1 引言第32-33页
    3.2 光催化降解阿替洛尔预实验第33-34页
    3.3 紫外LED及光催化剂参数对阿替洛尔降解的影响第34-38页
        3.3.1 紫外LED发光波长的影响第34-35页
        3.3.2 紫外LED光强的影响第35-36页
        3.3.3 不同晶型纳米TiO_2光催化剂的影响第36-37页
        3.3.4 纳米TiO_2质量浓度的影响第37-38页
    3.4 环境因子及自由基抑制剂对阿替洛尔降解的影响第38-44页
        3.4.1 体系pH值的影响第38-39页
        3.4.2 阿替洛尔初始浓度的影响第39-40页
        3.4.3 水中共存阴离子的影响第40-42页
        3.4.4 水中共存阳离子的影响第42-43页
        3.4.5 自由基抑制剂的影响第43-44页
    3.5 小结第44-46页
第四章 光催化降解卡马西平处理效果及影响因素研究第46-62页
    4.1 引言第46-47页
    4.2 光催化降解卡马西平预实验第47-48页
    4.3 紫外LED及光催化剂参数对卡马西平降解的影响第48-52页
        4.3.1 紫外LED发光波长的影响第48-49页
        4.3.2 紫外LED光强的影响第49-50页
        4.3.3 不同晶型纳米TiO_2光催化剂的影响第50-51页
        4.3.4 纳米TiO_2质量浓度的影响第51-52页
    4.4 环境因子及自由基抑制剂对卡马西平降解的影响第52-59页
        4.4.1 体系pH值的影响第52-54页
        4.4.2 卡马西平初始浓度的影响第54-55页
        4.4.3 水中共存阴离子的影响第55-57页
        4.4.4 水中共存阳离子的影响第57-58页
        4.4.5 自由基抑制剂的影响第58-59页
    4.5 小结第59-62页
第五章 阿替洛尔及卡马西平降解中间产物鉴定及途径推测第62-70页
    5.1 引言第62页
    5.2 总有机碳变化分析第62-64页
    5.3 阿替洛尔光催化降解反应历程研究第64-66页
        5.3.1 阿替洛尔光催化降解中间产物鉴定第64-65页
        5.3.2 阿替洛尔光催化降解反应途径推测第65-66页
    5.4 卡马西平光催化降解反应历程研究第66-69页
        5.4.1 卡马西平光催化降解中间产物鉴定第66-68页
        5.4.2 卡马西平光催化降解反应途径推测第68-69页
    5.5 小结第69-70页
第六章 结论第70-72页
    6.1 结论第70-71页
    6.2 展望第71-72页
参考文献第72-76页
作者简介第76页
作者在攻读硕士学位期间发表的学术论文第76-78页
致谢第78页

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