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元素掺杂对钙钛矿型化合物的能带结构和光催化性能影响的研究

摘要第5-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 引言第11页
    1.2 光催化简介第11-19页
        1.2.1 光催化和光催化剂概述第11-12页
        1.2.2 光催化剂的分类第12页
        1.2.3 半导体光催化反应的基本原理第12-13页
        1.2.4 影响光催化活性的因素第13-17页
        1.2.5 提高光催化效率的途径第17-19页
    1.3 钙钛矿型化合物简介及研究现状第19-21页
        1.3.1 钙钛矿型化合物简介第19-20页
        1.3.2 钙钛矿型光催化剂的研究现状第20-21页
    1.4 钙钛矿型化合物的制备方法第21-22页
        1.4.1 固相反应法第21页
        1.4.2 化学共沉淀法第21页
        1.4.3 溶胶-凝胶法第21-22页
        1.4.4 水热反应法第22页
    1.5 本课题的研究目的、意义及内容第22-25页
        1.5.1 研究目的及意义第22-23页
        1.5.2 主要研究内容第23-25页
第二章 实验仪器、试剂及表征方法第25-29页
    2.1 实验仪器与试剂第25-26页
    2.2 主要表征方法第26-29页
        2.2.1 X射线衍射仪(XRD)第26页
        2.2.2 场发射扫描电子显微镜(SEM)第26页
        2.2.3 透射电子显微镜(TEM)第26页
        2.2.4 X射线光电子能谱(XPS)第26页
        2.2.5 紫外-可见分光光度计(UV-vis)第26-27页
        2.2.6 热重-差热分析仪(TG-DTA)第27-29页
第三章 Ce、Cr掺杂对SrTiO_3光催化性能的影响第29-51页
    3.1 引言第29页
    3.2 溶胶-凝胶法制备SrTiO_3第29-34页
        3.2.1 溶胶-凝胶法合成SrTiO_3前驱体第29-31页
        3.2.2 SrTiO_3前驱体热处理工艺探讨第31-34页
            3.2.2.1 热分析结果第31页
            3.2.2.2 预烧过程对溶胶-凝胶法制备SrTiO_3的影响第31-32页
            3.2.2.3 最终煅烧温度对溶胶-凝胶法制备的SrTiO_3成相和形貌的影响第32-34页
            3.2.2.4 最终煅烧温度对SrTiO_3样品的比表面积的影响第34页
    3.3 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的合成及光催化性能研究第34-49页
        3.3.1 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的合成第34-35页
        3.3.2 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的晶体结构分析第35-37页
        3.3.3 SrTiO_3、Sr0.96Ce0.04TiO_3和Sr_(0.95)Cr_(0.05)TiO_3催化剂的SEM分析第37-38页
        3.3.4 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的XPS分析第38-39页
        3.3.5 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的比表面积分析第39-40页
        3.3.6 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的光吸收性能分析第40-42页
        3.3.7 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的能带分析第42-43页
        3.3.8 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的光催化性能分析第43-46页
        3.3.9 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂降解MB的动力学规律研究第46-47页
        3.3.10 Sr_(1-x)Ce_xTiO_3和Sr_(1-y)Cr_yTiO_3催化剂的稳定性分析第47-49页
    3.4 本章小结第49-51页
第四章 La、Ni、La/Ni掺杂对SrTiO_3光催化性能的影响第51-65页
    4.1 引言第51页
    4.2 Sr_(1-x)La_xTiO_3催化剂的合成及光催化性能研究第51-53页
        4.2.1 Sr_(1-x)La_xTiO_3催化剂的合成和晶体结构分析第51-52页
        4.2.2 Sr_(0.98)La_(0.02)TiO_3催化剂的SEM和比表面积分析第52页
        4.2.3 Sr_(1-x)La_xTiO_3催化剂的光吸收性能和光催化性能分析第52-53页
    4.3 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的合成及光催化性能研究第53-63页
        4.3.1 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的合成第53-54页
        4.3.2 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的晶体结构分析第54-55页
        4.3.3 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的SEM分析第55-56页
        4.3.4 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的XPS分析第56-57页
        4.3.5 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的比表面积分析第57页
        4.3.6 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的光吸收性能分析第57-59页
        4.3.7 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的能带分析第59页
        4.3.8 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的光催化性能分析第59-61页
        4.3.9 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂降解MB的动力学规律研究第61-62页
        4.3.10 SrTi_(1-x)Ni_xO_3和Sr_(1-x)La_xTi_(1-x)Ni_xO_3催化剂的稳定性分析第62-63页
    4.4 本章小结第63-65页
第五章 Mo、Cr掺杂对SrZrO_3光催化性能的影响第65-75页
    5.1 引言第65-66页
    5.2 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的合成及光催化性能研究第66-73页
        5.2.1 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的合成第66页
        5.2.2 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的晶体结构分析第66-67页
        5.2.3 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的TEM分析第67-68页
        5.2.4 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的光吸收性能分析第68-69页
        5.2.5 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的光催化性能分析第69-70页
            5.2.5.1 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂在紫外光下的光催化性能分析第69-70页
            5.2.5.2 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂在可见光下的光催化性能分析第70页
        5.2.6 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂降解MB的动力学规律研究第70-72页
        5.2.7 SrZrO_3、SrZr_(0.95)Mo_(0.05)O_3、SrZr_(0.95)Cr_(0.05)O_3催化剂的稳定性分析第72-73页
    5.3 本章小结第73-75页
第六章 结论第75-77页
参考文献第77-83页
攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果第83-85页
致谢第85-86页

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