| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 合成N-取代基异喹啉酮碘代物的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 预活化底物一步合成N-取代异喹啉酮碘代物的策略 | 第10-11页 |
| 1.2.2 异喹啉多步合成N-取代异喹啉酮碘代物的策略 | 第11-13页 |
| 1.3 合成N-取代基异喹啉三酮的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.4 碘/TBHP协同促进芳烃氧化交叉偶联的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 碘/TBHP协同促进构建C-O键的反应 | 第19-21页 |
| 1.4.2 碘/TBHP协同促进构建C-N键的反应 | 第21-22页 |
| 1.4.3 碘/TBHP协同促进构建C-S键的反应 | 第22页 |
| 1.5 本课题组在非过渡金属催化杂环C-H键功能化方面研究进展 | 第22-24页 |
| 1.6 本论文主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 l_2/TBHP促进的—锅法合成碘代异喹啉酮反应研究 | 第26-48页 |
| 2.1 课题的提出 | 第26页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第26-31页 |
| 2.2.1 氧化剂的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.2 碘源的优化 | 第27-28页 |
| 2.2.3 反应时间的优化 | 第28-29页 |
| 2.2.4 物料比例的优化 | 第29页 |
| 2.2.5 反应温度的优化 | 第29-30页 |
| 2.2.6 溶剂的优化 | 第30-31页 |
| 2.3 反应普适性的研究 | 第31-33页 |
| 2.3.1 异喹啉与不同取代基的甲基芳烃的反应 | 第31-33页 |
| 2.3.2 甲苯与不同取代基的氮杂环的反应 | 第33页 |
| 2.4 反应机理的探讨 | 第33-36页 |
| 2.4.1 机理控制实验 | 第33-35页 |
| 2.4.2 可能的机理 | 第35-36页 |
| 2.5 克规模实验 | 第36页 |
| 2.6 实验部分 | 第36-47页 |
| 2.6.1 主要实验仪器 | 第37页 |
| 2.6.2 实验试剂 | 第37页 |
| 2.6.3 原料氮杂芳烃衍生物的制备反应 | 第37页 |
| 2.6.4 碘催化氮杂芳烃功能化反应的基本操作 | 第37-38页 |
| 2.6.5 目标产物4a-4m,5b-5j,4a',2i,2j的结构表征 | 第38-47页 |
| 2.7 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 碘催化氮杂芳烃多官能团化的反应研究 | 第48-71页 |
| 3.1 课题的提出 | 第48页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第48-53页 |
| 3.2.1 催化剂种类的优化 | 第48-49页 |
| 3.2.2 氧化剂种类的优化 | 第49-50页 |
| 3.2.3 物料比例的优化 | 第50页 |
| 3.2.4 溶剂的优化 | 第50-51页 |
| 3.2.5 反应时间的优化 | 第51-52页 |
| 3.2.6 反应温度的优化 | 第52-53页 |
| 3.3 反应普适性的研究 | 第53-55页 |
| 3.3.1 异喹啉与不同取代基的甲基芳烃的反应 | 第53-54页 |
| 3.3.2 甲苯与不同取代基的异喹啉的反应 | 第54-55页 |
| 3.4 反应机理的探讨 | 第55-60页 |
| 3.4.1 机理控制实验的设计 | 第55-56页 |
| 3.4.2 机理控制实验数据 | 第56-60页 |
| 3.4.3 可能的机理 | 第60页 |
| 3.5 实验部分 | 第60-70页 |
| 3.5.1 主要实验仪器 | 第60页 |
| 3.5.2 实验试剂 | 第60-61页 |
| 3.5.3 原料异喹啉衍生物的制备反应 | 第61页 |
| 3.5.4 中间体4a'的制备反应 | 第61页 |
| 3.5.5 中间体7的制备反应 | 第61-62页 |
| 3.5.6 碘催化氮杂环多官能团化反应的基本操作 | 第62页 |
| 3.5.7 目标产物6a-6n,7b-7e的结构表征 | 第62-70页 |
| 3.6 本章小结 | 第70-71页 |
| 第4章 总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附录A 主要产物核磁谱图 | 第78-121页 |
| 个人简历、硕士期间发表论文情况 | 第121页 |
