| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 本文所用英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-25页 |
| ·锁核酸的结构和化学合成 | 第12-13页 |
| ·锁核酸的生化性质 | 第13-15页 |
| ·杂交亲和性 | 第13页 |
| ·锁核酸的稳定性 | 第13-14页 |
| ·锁核酸的穿透性和体内毒性 | 第14-15页 |
| ·锁核酸的反义活性 | 第15页 |
| ·锁核酸与其它核酸衍生物比较 | 第15-18页 |
| ·硫代化核酸 | 第16页 |
| ·2’-O-甲基RNA | 第16页 |
| ·肽核酸 | 第16-17页 |
| ·吗啉核酸 | 第17页 |
| ·N3-P5核酸 | 第17-18页 |
| ·锁核酸的应用 | 第18-23页 |
| ·锁核酸在反义治疗上的应用 | 第18页 |
| ·锁核酸在分析检测方面的应用 | 第18-23页 |
| ·本论文构思 | 第23-25页 |
| 第2章 锁核酸修饰的分子信标和DNase I用于DNA检测的研究 | 第25-37页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-28页 |
| ·试剂和仪器 | 第25-26页 |
| ·序列的设计 | 第26-27页 |
| ·锁核酸修饰的分子信标的性能考察 | 第27页 |
| ·可行性分析 | 第27页 |
| ·实验条件的优化 | 第27页 |
| ·特异性考察 | 第27-28页 |
| ·DNA的定量检测 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·检测原理 | 第28-29页 |
| ·探针的设计和性能考察 | 第29-30页 |
| ·方法可行性分析 | 第30-31页 |
| ·实验条件的优化 | 第31-33页 |
| ·DNA的定量检测 | 第33-35页 |
| ·方法特异性考察 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第3章 锁核酸修饰的分子信标和DNase I用于RNA检测的研究 | 第37-45页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·试剂和仪器 | 第37-38页 |
| ·序列的设计 | 第38页 |
| ·锁核酸修饰的分子信标的性能考察 | 第38-39页 |
| ·可行性分析 | 第39页 |
| ·RNA的定量检测 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·检测原理 | 第39-40页 |
| ·探针的设计和性能考察 | 第40-41页 |
| ·实验可行性考察 | 第41-42页 |
| ·RNA定量检测 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第4章 锁核酸修饰的分子信标和酶切保护用于凝血酶检测的研究 | 第45-54页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·试剂和仪器 | 第45-46页 |
| ·序列的设计合成和优化 | 第46页 |
| ·实验条件的优化 | 第46-47页 |
| ·凝血酶的定量检测 | 第47页 |
| ·方法特异性的考察 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·检测原理 | 第47-48页 |
| ·核酸适体探针长度的优化 | 第48-49页 |
| ·Exo Ⅰ用量的优化 | 第49-50页 |
| ·DNase Ⅰ用量的优化 | 第50页 |
| ·酶作用时间的优化 | 第50-51页 |
| ·凝血酶的定量检测 | 第51-52页 |
| ·方法特异性考察 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
