| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 奶牛乳房炎研究概述 | 第13-15页 |
| 1.2 金黄色葡萄球菌研究概述 | 第15-16页 |
| 1.3 生物被膜的概述 | 第16-19页 |
| 1.4 中药研究的概述 | 第19-21页 |
| 2 引言 | 第21-24页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第21页 |
| 2.2 国内外研究进展 | 第21-22页 |
| 2.3 研究内容和方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 金葡菌SA3分离株的药敏试验 | 第22页 |
| 2.3.2 不同中药醇提取物对金葡菌SA3的抑菌性检测 | 第22页 |
| 2.3.3 金葡菌SA3生物被膜体外成膜最佳时间 | 第22页 |
| 2.3.4 研究中药醇提取物、抗生素或联合对金葡菌SA3及生物被膜的影响 | 第22页 |
| 2.3.5 中药醇提取物、抗生素或联合对金葡菌SA3成膜基因的调控研究 | 第22-23页 |
| 2.4 技术路线 | 第23-24页 |
| 3 实验材料和方法 | 第24-37页 |
| 3.1 主要材料 | 第24-26页 |
| 3.1.1 材料 | 第24页 |
| 3.1.2 主要试剂器材和试剂盒 | 第24-25页 |
| 3.1.3 培养基和试剂的配制 | 第25-26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-37页 |
| 3.2.1 金葡菌SA3革兰氏染色 | 第26页 |
| 3.2.2 金葡菌SA3药敏试验 | 第26-28页 |
| 3.2.3 金葡菌SA3生物被膜的成膜实验 | 第28-29页 |
| 3.2.4 金葡菌SA3生长曲线的测定 | 第29页 |
| 3.2.5 金葡菌SA3成生物被膜基因的检测 | 第29-31页 |
| 3.2.6 激光共聚焦显微镜观察细菌加药前后成生物被膜情况 | 第31-33页 |
| 3.2.7 荧光定量PCR | 第33-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-48页 |
| 4.1 革兰氏染色 | 第37页 |
| 4.2 中药醇提物对金葡菌生长抑制作用 | 第37页 |
| 4.3 中药醇提物抑制生物被膜实验 | 第37-38页 |
| 4.4 二倍稀释法测定金葡菌SA3最小抑菌浓度(MIC) | 第38-39页 |
| 4.5 金葡菌SA3生物被膜最佳成膜时间 | 第39-40页 |
| 4.6 苏子醇提物和强力霉素作用 SA3 生物被膜 | 第40-43页 |
| 4.7 苏子醇提物、强力霉素或联合对金葡菌SA3生长曲线的影响 | 第43-44页 |
| 4.8 金葡菌SA3成膜基因的检测 | 第44-45页 |
| 4.9 激光共聚焦显微镜观察金葡菌SA3加药前后成生物被膜情况 | 第45-46页 |
| 4.9.1 质粒的提取 | 第45页 |
| 4.9.2 金葡菌SA3电转荧光质粒后荧光显微镜观察 | 第45页 |
| 4.9.3 激光共聚焦显微镜观察金葡菌SA3成膜情况 | 第45-46页 |
| 4.10 荧光定量PCR分析苏子醇提物、强力霉素或联合作用时icaA表达量的变化 | 第46-48页 |
| 4.10.1 金葡菌SA3的RNA提取 | 第46-47页 |
| 4.10.2 荧光定量PCR对icaA转录水平的检测 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-50页 |
| 5.1 金葡菌耐药性及中药研究 | 第48页 |
| 5.2 金葡菌 SA3 生物被膜最适成膜时间的确立 | 第48页 |
| 5.3 苏子醇提物、强力霉素或联合对金葡菌 SA3 的影响 | 第48页 |
| 5.4 激光共聚焦显微镜观察苏子醇提物、强力霉素或联合对金葡菌SA3 的影响 | 第48页 |
| 5.5 金葡菌生物被膜调控基因 ica A | 第48-49页 |
| 5.6 苏子醇提物、强力霉素或联合对金黄色葡萄球菌 SA3 生物被膜基因表达的调控 | 第49-50页 |
| 6 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
