| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 苯胺及其衍生物催化C-H官能团化反应研究进展 | 第11-19页 |
| 1.2.1 钯催化苯胺衍生物C-H官能团化 | 第11-13页 |
| 1.2.2 钌催化苯胺衍生物C-H官能团化 | 第13-15页 |
| 1.2.3 铱催化苯胺衍生物C-H官能团化 | 第15-17页 |
| 1.2.4 铜催化苯胺衍生物C-H键官能团化 | 第17-19页 |
| 1.3 8-氨基喹啉衍生物C5位C-H键官能团化反应研究进展 | 第19-27页 |
| 1.3.1 8-氨基喹啉C5位碳卤键的形成反应 | 第20-22页 |
| 1.3.2 8-氨基喹啉C5位碳碳键的形成反应 | 第22-24页 |
| 1.3.3 8-氨基喹啉C5位碳硫(硒)键的形成反应 | 第24-25页 |
| 1.3.4 8-氨基喹啉C5位碳氮键的形成 | 第25-27页 |
| 1.3.5 8-氨基喹啉C5位碳氧键的形成反应 | 第27页 |
| 1.4 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 镍催化酰胺基团导向苯胺类化合物邻位C-H键三氟甲基化反应 | 第33-54页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 吡啶酰胺(PA)导向镍催化苯胺衍生物邻位三氟甲基化 | 第34-35页 |
| 2.3 实验部分 | 第35-37页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2.3.2 酰胺底物及其三氟甲基化底物的合成 | 第36-37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.4.1 催化剂的筛选 | 第37-38页 |
| 2.4.2 引发剂、温度和氛围对三氟甲基化产率的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.3 定位基对苯胺的邻位三氟甲基化的影响 | 第39页 |
| 2.4.4 底物拓展 | 第39-40页 |
| 2.5 反应的应用 | 第40-41页 |
| 2.6 催化剂系统循环实验 | 第41-42页 |
| 2.7 反应机理的探究 | 第42-44页 |
| 2.7.1 探究实验 | 第42-43页 |
| 2.7.2 可能的反应机理 | 第43-44页 |
| 2.8 本章小结 | 第44页 |
| 2.9 三氟甲基化苯胺衍生物的表征 | 第44-52页 |
| 2.10 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 酰胺基团导向8-氨基喹啉类衍生物C5位卤化反应 | 第54-75页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1 仪器与试剂(实验仪器与表2.1,2.2相同) | 第55页 |
| 3.2.2 喹啉酰胺及5-卤化喹啉酰胺底物的合成 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.3.1 氧化剂的筛选 | 第56-57页 |
| 3.3.2 溶剂和气氛的筛选 | 第57页 |
| 3.3.3 底物拓展 | 第57-59页 |
| 3.4 反应机理 | 第59-61页 |
| 3.4.1 控制实验 | 第59-60页 |
| 3.4.2 可能的反应机理 | 第60-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61页 |
| 3.6 卤代产物的表征 | 第61-73页 |
| 3.7 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 PIFA引导的8-氨基喹啉类衍生物C5位羟基化反应 | 第75-89页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-77页 |
| 4.2.1 仪器与试剂(实验仪器与表2.1,2.2相同) | 第76页 |
| 4.2.2 原料与产物的合成 | 第76-77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-79页 |
| 4.3.1 引发剂的筛选 | 第77页 |
| 4.3.2 溶剂的筛选 | 第77-78页 |
| 4.3.3 添加剂和反应气氛的筛选 | 第78-79页 |
| 4.4 底物拓展 | 第79-80页 |
| 4.5 反应的应用 | 第80-81页 |
| 4.6 反应机理研究 | 第81页 |
| 4.7 本章小结 | 第81页 |
| 4.8 羟基化产物的表征 | 第81-87页 |
| 4.9 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 结论与展望 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-159页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第159页 |
