| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 对映选择性质子化的研究与进展 | 第9-15页 |
| 1.1.1 烯醇化的酰胺催化对映选择性质子化 | 第9-10页 |
| 1.1.2 烯醇硅醚的催化对映选择性质子化 | 第10-11页 |
| 1.1.3 烯醇三氟醋酸盐的催化对映选择性质子化 | 第11-12页 |
| 1.1.4 对映选择性脱羧质子化 | 第12-13页 |
| 1.1.5 二硅基/二硫代缩醛的对映选择性质子化 | 第13-14页 |
| 1.1.6 催化对映选择性的共轭加成-质子化 | 第14-15页 |
| 1.2 可见光催化卤代烃参与反应 | 第15-25页 |
| 1.2.1 可见光催化卤化反应的研究 | 第16-18页 |
| 1.2.2 可见光催化脱卤加成 | 第18-21页 |
| 1.2.3 可见光催化脱卤还原 | 第21-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二章 可见光不对称协同催化脱卤质子化反应合成手性三级α卤代酮 | 第27-79页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.3 机理验证实验 | 第34-39页 |
| 2.3.1 荧光淬灭实验 | 第34-36页 |
| 2.3.2 底物氧化还原电位 | 第36-39页 |
| 2.4 实验过程及过渡态 | 第39-41页 |
| 2.5 实验部分 | 第41-77页 |
| 2.5.1 试剂处理与实验仪器 | 第41页 |
| 2.5.2 实验步骤 | 第41-43页 |
| 2.5.3 产物的数据表征 | 第43-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 附录A 化合物2d和6f的单晶数据 | 第79-81页 |
| 附录B 部分化合物核磁谱图 | 第81-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第87-88页 |