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界面聚合法制备高效液相色谱手性固定相的研究

摘要第3-4页
abstract第4页
第1章 绪论第8-18页
    1.1 手性分离第8-10页
        1.1.1 手性的认识第8-9页
        1.1.2 手性分离的意义第9-10页
        1.1.3 手性分离的方法第10页
    1.2 高效液相色谱手性分离第10-15页
        1.2.1 高效液相色谱简介第10-11页
        1.2.2 高效液相色谱的手性分离方法第11-12页
        1.2.3 高效液相色谱的手性分离机理第12-13页
        1.2.4 高效液相色谱手性固定相的种类第13-15页
    1.3 界面聚合法制备高效液相色谱手性固定相第15-17页
        1.3.1 界面聚合第15-16页
        1.3.2 界面聚合方法的发展及其应用第16-17页
    1.4 本论文的目的和意义第17-18页
第2章 4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯作为交联单体制备高效液相色谱手性固定相第18-39页
    2.1 引言第18-21页
        2.1.1 介绍手性选择剂和交联单体第18-20页
        2.1.2 缩聚反应机理第20-21页
    2.2 实验部分第21-23页
        2.2.1 试剂第21页
        2.2.2 仪器第21-22页
        2.2.3 流动相和样品处理第22页
        2.2.4 试剂的纯化第22页
        2.2.5 两种手性固定相的制备第22-23页
        2.2.6 两种手性柱的填装第23页
    2.3 结果与讨论第23-38页
        2.3.1 两种手性固定相的扫描电镜表征第23-24页
        2.3.2 两种手性固定相的红外表征第24-26页
        2.3.3 万古霉素-MDI手性柱对外消旋化合物的拆分情况第26-34页
        2.3.4 替考拉宁-MDI手性柱对外消旋化合物的拆分情况第34-38页
        2.3.5 手性固定相对外消旋化合物的分离机理第38页
    2.4 本章小结第38-39页
第3章 1,6-己二异氰酸酯作为交联单体制备高效液相色谱手性固定相第39-53页
    3.1 引言第39页
    3.2 实验部分第39-40页
        3.2.1 试剂第39-40页
        3.2.2 仪器第40页
        3.2.3 两种手性固定相的制备第40页
        3.2.4 两种手性固定相的填装第40页
    3.3 结果与讨论第40-52页
        3.3.1 两种手性固定相的SEM表征第40-41页
        3.3.2 两种手性固定相红外表征第41-43页
        3.3.3 两种手性柱的手性拆分能力研究第43-52页
    3.4 本章小结第52-53页
第4章 2,4-甲苯二异氰酸酯作为交联单体制备高效液相色谱手性固定相第53-64页
    4.1 引言第53页
    4.2 实验部分第53-54页
        4.2.1 试剂第53页
        4.2.2 仪器第53-54页
        4.2.3 两种手性固定相的制备第54页
        4.2.4 两种手性固定相的填装第54页
    4.3 结果与讨论第54-62页
        4.3.1 两种手性固定相的SEM表征第54-55页
        4.3.2 两种手性固定相红外表征第55-57页
        4.3.3 两种手性柱的手性拆分能力研究第57-62页
    4.4 本章小结第62-63页
    4.5 总结第63-64页
参考文献第64-68页
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果第68-69页
致谢第69页

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