| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-40页 |
| ·生物大分子 | 第14-19页 |
| ·核酸 | 第14-17页 |
| ·蛋白质 | 第17-19页 |
| ·镧系配合物与生物大分子相互作用 | 第19-29页 |
| ·镧系配合物的荧光发光机理和荧光性质 | 第19-22页 |
| ·镧系荧光探针 | 第22-27页 |
| ·DNA探针 | 第23-24页 |
| ·蛋白探针 | 第24-27页 |
| ·镧系荧光标记 | 第27-29页 |
| ·免疫分析 | 第27-28页 |
| ·DNA杂交分析 | 第28-29页 |
| ·铂类药物与生物大分子相互作用 | 第29-34页 |
| ·DNA靶向 | 第30-32页 |
| ·蛋白靶向 | 第32-34页 |
| ·癌症相关铂类配合物 | 第32-33页 |
| ·其他疾病相关铂类配合物 | 第33-34页 |
| ·本论文的研究目标 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二章 铽配合物荧光探针对人血清白蛋白的识别研究 | 第40-53页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·试剂与仪器 | 第41页 |
| ·配体及配合物的合成与表征 | 第41-44页 |
| ·紫外吸收与时间分辨荧光测定 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·配体与配合物的合成和表征 | 第44-45页 |
| ·TbL与HSA作用的荧光变化 | 第45-46页 |
| ·TbL对HSA的选择性识别 | 第46-47页 |
| ·TbL对HSA结构变化识别 | 第47页 |
| ·TbL荧光增强的机理研究 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 铽配合物荧光探针对核酸脱嘌呤的检测 | 第53-64页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·试剂与仪器 | 第54页 |
| ·配体及配合物的合成与表征 | 第54页 |
| ·时间分辨荧光测定 | 第54-55页 |
| ·C-DNA的脱嘌呤 | 第55页 |
| ·CD光谱测试 | 第55页 |
| ·EB-DNA荧光光谱测试 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·TbL对核酸中嘌呤碱基的选择性识别 | 第55-57页 |
| ·TbL对DNA脱嘌呤的检测 | 第57-59页 |
| ·TbL荧光增强机理研究 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第四章 铽-铂异核配合物荧光探针对鸟嘌呤碱基的识别研究 | 第64-83页 |
| ·前言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-69页 |
| ·试剂与仪器 | 第65-66页 |
| ·配体及配合物的合成与表征 | 第66-68页 |
| ·pH对TPC紫外吸收和时间分辨荧光的影响 | 第68页 |
| ·荧光寿命测试 | 第68页 |
| ·TPC与核苷的反应 | 第68页 |
| ·TPC与单链寡聚核苷酸的反应 | 第68页 |
| ·TPC与C-DNA的反应 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-80页 |
| ·配合物的设计与合成 | 第69页 |
| ·TPC的荧光与紫外吸收光谱研究 | 第69-70页 |
| ·TPC对鸟嘌呤碱基的选择性荧光增强 | 第70-72页 |
| ·TPC荧光增强的机理研究 | 第72-78页 |
| ·TPC检测在鸟嘌呤N7位的DNA修饰 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第五章 含铂大环螯合剂对金属诱导的Aβ40聚集的抑制研究 | 第83-107页 |
| ·前言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-91页 |
| ·试剂与仪器 | 第84-85页 |
| ·配体及含铂螫合剂的合成与表征 | 第85-89页 |
| ·PC1和PC2与Aβ40的结合实验 | 第89页 |
| ·比浊度测定 | 第89页 |
| ·ThT荧光测定 | 第89-90页 |
| ·BCA蛋白测定 | 第90页 |
| ·透射电子显微镜实验 | 第90页 |
| ·H_2O_2测定 | 第90页 |
| ·神经细胞毒活测定 | 第90-91页 |
| ·脑组织匀浆的蛋白免疫印迹(Western Blot)分析 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-103页 |
| ·含铂大环螯合剂的设计与合成 | 第91-92页 |
| ·Pt~Ⅱ对Aβ的选择性识别结合 | 第92-97页 |
| ·Aβ聚集的抑制实验 | 第97-99页 |
| ·Aβ聚集形态的变化 | 第99-100页 |
| ·抑制H_2O_2的产生 | 第100-101页 |
| ·抑制Aβ诱导的神经细胞毒性 | 第101-102页 |
| ·脑组织的蛋白免疫印迹分析 | 第102-103页 |
| ·螯合剂的分子参数 | 第103页 |
| ·结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 附录 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
