| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 一、引言 | 第9-13页 |
| 参考文献 | 第10-13页 |
| 二、材料与方法 | 第13-28页 |
| 三、实验结果 | 第28-35页 |
| 1、检测HCC827、HCC827GR对吉非替尼的敏感性 | 第28页 |
| 2、miR-625-3p在HCC827GR株中程低表达 | 第28-29页 |
| 3、转入miR-625-3pmimics后发现HCC827GR的药物敏感性增加 | 第29页 |
| 4、AXL是miR-625-3p的直接作用靶点 | 第29-31页 |
| 5、干扰AXL后HCC827GR细胞株对吉非替尼的药物敏感性增强 | 第31页 |
| 6、过表达miR-625-3p或干扰AXL后,抑制了HCC827GR的侵袭和迁移能力 | 第31-34页 |
| 7、AXL通过调控AKT,影响细胞增殖能力 | 第34-35页 |
| 四、结论 | 第35-36页 |
| 五、讨论 | 第36-38页 |
| 六、参考文献 | 第38-40页 |
| 七、展望 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-50页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 缩略词表及注释 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |