摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第14-44页 |
1.1 植物学特征 | 第14页 |
1.2 化学成分 | 第14-26页 |
1.2.1 甾体皂苷类化合物 | 第14-24页 |
1.2.2 黄酮类化合物 | 第24-25页 |
1.2.3 生物碱类化合物 | 第25页 |
1.2.4 氨基酸类化合物 | 第25页 |
1.2.5 多糖类化合物 | 第25-26页 |
1.2.6 其他成分 | 第26页 |
1.3 含量测定 | 第26-28页 |
1.4 药理活性 | 第28-39页 |
1.4.1 对心脑血管系统的作用 | 第28-31页 |
1.4.1.1 抗动脉粥样硬化 | 第28-29页 |
1.4.1.2 抗血栓形成和抑制血小板聚集作用 | 第29-30页 |
1.4.1.3 抑制心肌细胞凋亡的作用 | 第30页 |
1.4.1.4 抗心肌缺血、缺氧损伤 | 第30-31页 |
1.4.1.5 对脑缺血损伤的保护作用 | 第31页 |
1.4.2 降血脂作用 | 第31-32页 |
1.4.3 抗肿瘤作用 | 第32页 |
1.4.4 抗炎、抗菌作用 | 第32-33页 |
1.4.5 抗疲劳、强壮作用 | 第33-34页 |
1.4.6 性强壮作用 | 第34页 |
1.4.7 降血糖作用 | 第34-35页 |
1.4.8 抗衰老作用 | 第35-36页 |
1.4.9 抗抑郁作用 | 第36-37页 |
1.4.10 对视网膜神经细胞的保护作用 | 第37-38页 |
1.4.11 对酪氨酸酶的抑制作用 | 第38页 |
1.4.12 其他作用 | 第38-39页 |
1.4.13 毒副作用 | 第39页 |
1.5 临床应用 | 第39-42页 |
1.5.1 冠心病和心绞痛 | 第39-40页 |
1.5.2 高黏血症和高血脂症 | 第40-41页 |
1.5.3 视网膜疾病 | 第41-42页 |
1.5.4 牙齿敏感症 | 第42页 |
1.5.5 男性不孕症 | 第42页 |
1.5.6 荨麻疹 | 第42页 |
1.6 研究目的与研究内容 | 第42-44页 |
第2章 蒺藜化学成分研究 | 第44-90页 |
2.1 实验部分 | 第44-49页 |
2.1.1 实验仪器与试剂 | 第44-45页 |
2.1.1.1 仪器 | 第44页 |
2.1.1.2 材料 | 第44页 |
2.1.1.3 试剂 | 第44-45页 |
2.1.1.4 柱层析及制备液相条件 | 第45页 |
2.1.1.5 薄层色谱显色剂 | 第45页 |
2.1.2 蒺藜化学成分的提取与分离 | 第45-49页 |
2.1.2.1 药材来源与鉴定 | 第45-46页 |
2.1.2.2 药材提取 | 第46-47页 |
2.1.2.3 蒺藜总螺甾皂苷的分离纯化 | 第47-48页 |
2.1.2.4 蒺藜总呋甾皂苷的分离纯化 | 第48-49页 |
2.1.2.5 酸水解 | 第49页 |
2.2 蒺藜化学成分的结构鉴定 | 第49-90页 |
2.2.1 新化合物的结构解析 | 第49-59页 |
2.2.1.1 化合物JL-18、JL-19的结构解析 | 第49-55页 |
2.2.1.2 化合物JL-20、JL-21的结构解析 | 第55-59页 |
2.2.2 已知化合物的结构解析 | 第59-87页 |
2.2.2.1 化合物JL-6的结构解析 | 第59-61页 |
2.2.2.2 化合物JL-1的结构解析 | 第61-63页 |
2.2.2.3 化合物JL-9的结构解析 | 第63-65页 |
2.2.2.4 化合物JL-2的结构解析 | 第65-67页 |
2.2.2.5 化合物JL-3的结构解析 | 第67-69页 |
2.2.2.6 化合物JL-4的结构解析 | 第69-70页 |
2.2.2.7 化合物JL-5的结构解析 | 第70-72页 |
2.2.2.8 化合物JL-7的结构解析 | 第72-74页 |
2.2.2.9 化合物JL-8的结构解析 | 第74-75页 |
2.2.2.10 化合物JL-10的结构解析 | 第75-77页 |
2.2.2.11 化合物JL-11的结构解析 | 第77-79页 |
2.2.2.12 化合物JL-12的结构解析 | 第79-81页 |
2.2.2.13 化合物JL-15的结构解析 | 第81-83页 |
2.2.2.14 化合物JL-16、JL-17的结构解析 | 第83-87页 |
2.2.3 小结 | 第87-90页 |
第3章 SPE-HPLC-ELSD法测定蒺藜中螺甾皂苷的含量 | 第90-112页 |
3.1 实验仪器及试剂 | 第90-91页 |
3.2 色谱条件 | 第91-92页 |
3.2.1 蒸发光散射检测器(ELSD)条件选择 | 第91页 |
3.2.2 流动相的选择 | 第91-92页 |
3.3 提取条件的考察 | 第92-95页 |
3.3.1 提取溶剂考察 | 第92-93页 |
3.3.2 提取方法考察 | 第93-94页 |
3.3.3 液料比考察 | 第94页 |
3.3.4 提取次数考察 | 第94-95页 |
3.3.5 提取条件的确立 | 第95页 |
3.4 SPE前处理方法 | 第95-97页 |
3.4.1 SPE固定相的选择 | 第95页 |
3.4.2 固定相用量的考察 | 第95-96页 |
3.4.3 SPE小柱的预处理 | 第96页 |
3.4.4 样品前处理 | 第96页 |
3.4.5 淋洗剂考察 | 第96页 |
3.4.6 淋洗剂体积考察 | 第96页 |
3.4.7 洗脱剂考察 | 第96-97页 |
3.4.8 洗脱剂体积考察 | 第97页 |
3.4.9 供试品溶液的制备 | 第97页 |
3.4.10 对照品储备液的制备 | 第97页 |
3.5 方法学考察 | 第97-107页 |
3.5.1 线性关系 | 第97-100页 |
3.5.2 精密度 | 第100-101页 |
3.5.3 重复性 | 第101-103页 |
3.5.4 稳定性 | 第103-104页 |
3.5.5 加样回收率实验 | 第104-107页 |
3.5.6 检出限和定量限 | 第107页 |
3.6 含量测定 | 第107-109页 |
3.6.1 供试品溶液的制备 | 第107-108页 |
3.6.2 对照品溶液的制备 | 第108页 |
3.6.3 样品的测定 | 第108-109页 |
3.7 小结 | 第109-112页 |
第4章 总螺甾皂苷和总呋甾皂苷生物活性研究 | 第112-122页 |
4.1 蒺藜总呋甾皂苷和蒺藜总螺甾皂苷的制备 | 第112页 |
4.2 清除羟基自由基活性研究 | 第112-115页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第113页 |
4.2.2 实验原理 | 第113页 |
4.2.3 样品溶液的配制 | 第113-114页 |
4.2.3.12 .0mmol·L~(-1)硫酸亚铁溶液的配制 | 第113页 |
4.2.3.26 .0mmol·L~(-1)水杨酸-乙醇溶液的配制 | 第113-114页 |
4.2.3.31 .0mmol·L~(-1)H_2O_2溶液的配制 | 第114页 |
4.2.3.4 蒺藜总螺甾皂苷溶液的配制 | 第114页 |
4.2.3.5 蒺藜总呋甾皂苷溶液的配制 | 第114页 |
4.2.4 清除羟基自由基的活性实验 | 第114-115页 |
4.2.5 实验结果与讨论 | 第115页 |
4.3 抑制酪氨酸酶活性研究 | 第115-118页 |
4.3.1 仪器与试剂 | 第116页 |
4.3.2 实验原理 | 第116页 |
4.3.3 样品溶液的配制 | 第116-117页 |
4.3.3.10 .1mol·mL~(-1)的HCl溶液的配制 | 第116页 |
4.3.3.2 pH6.8的PBS磷酸盐缓冲溶液配制 | 第116-117页 |
4.3.3.3 L-酪氨酸溶液的配制 | 第117页 |
4.3.3.4 蒺藜总螺甾皂苷溶液的配制 | 第117页 |
4.3.3.5 蒺藜总呋甾皂苷溶液的配制 | 第117页 |
4.3.4 抑制酪氨酸酶的活性实验 | 第117页 |
4.3.5 实验结果与讨论 | 第117-118页 |
4.4 抗肿瘤活性研究 | 第118-121页 |
4.4.1 实验仪器、试剂及样品 | 第119页 |
4.4.2 样品溶液配制 | 第119-120页 |
4.4.2.1 pH7.4的PBS磷酸盐缓冲溶液配制 | 第119页 |
4.4.2.2 蒺藜总呋甾皂苷母液的配制 | 第119-120页 |
4.4.2.3 蒺藜总螺甾皂苷母液的配制 | 第120页 |
4.4.3 细胞培养 | 第120页 |
4.4.4 CCK-8法抗肿瘤活性实验 | 第120页 |
4.4.5 数据处理 | 第120-121页 |
4.4.6 实验结果与讨论 | 第121页 |
4.5 小结 | 第121-122页 |
第5章 总结 | 第122-126页 |
5.1 蒺藜化学成分的研究 | 第122-123页 |
5.2 蒺藜中八种甾体皂苷的SPE-HPLC-ELSD含量测定 | 第123页 |
5.3 蒺藜总呋甾皂苷和总螺甾皂苷的生物活性研究 | 第123-126页 |
参考文献 | 第126-138页 |
附图 | 第138-186页 |
作者简介及在校期间的科研成果 | 第186-188页 |
致谢 | 第188页 |