纳米NiO对小球藻的生物毒性及致毒机制研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第1章 绪论 | 第11-25页 |
·纳米材料简介 | 第11-13页 |
·纳米材料基本特性 | 第11-12页 |
·纳米材料应用现状和发展前景 | 第12-13页 |
·纳米材料的生物毒性及其研究进展 | 第13-16页 |
·纳米材料的生物安全 | 第13-14页 |
·纳米材料水生毒理学研究进展 | 第14-16页 |
·纳米颗粒致毒机制 | 第16-21页 |
·纳米材料的尺寸效应 | 第16-17页 |
·毒性效应的氧化应激机制 | 第17-19页 |
·毒性效应的分子机制 | 第19-20页 |
·金属离子释放机制 | 第20-21页 |
·小球藻概述 | 第21-23页 |
·选题依据、研究目的及意义 | 第23-25页 |
·选题依据 | 第23-24页 |
·研究目的及意义 | 第24-25页 |
第2章 不同尺度氧化镍颗粒对小球藻生长的影响 | 第25-38页 |
·试验材料 | 第25-26页 |
·药品及仪器 | 第25页 |
·小球藻的培养 | 第25-26页 |
·试验方法 | 第26-30页 |
·氧化镍悬浊液的配制 | 第26页 |
·暴露方法 | 第26-28页 |
·测定方法 | 第28-29页 |
·数据分析 | 第29页 |
·试验质量控制 | 第29-30页 |
·结果与讨论 | 第30-37页 |
·小球藻细胞个数与吸光度之间关系 | 第30-31页 |
·生长曲线的绘制 | 第31-32页 |
·NiO纳米颗粒对小球藻生长情况的影响 | 第32-33页 |
·大尺度NiO颗粒对照试验 | 第33-35页 |
·氧化镍毒性评价 | 第35-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第3章 氧化镍纳米颗粒在介质中的团聚现象研究 | 第38-45页 |
·试验材料 | 第38-39页 |
·药品及仪器 | 第38页 |
·小球藻的培养 | 第38-39页 |
·试验方法 | 第39-40页 |
·试验液的配置 | 第39页 |
·光学显微镜观察 | 第39-40页 |
·透射电子显微镜(TEM)分析 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-43页 |
·小球藻对NiO纳米颗粒团聚的影响 | 第40-42页 |
·分散介质对纳米颗粒团聚的影响 | 第42-43页 |
·小结 | 第43-45页 |
第4章 氧化镍纳米颗粒对小球藻氧化应激水平的影响 | 第45-55页 |
·试验材料 | 第45-46页 |
·主要试剂 | 第45页 |
·主要仪器设备 | 第45页 |
·小球藻的培养 | 第45-46页 |
·试验方法 | 第46-51页 |
·材料处理方法 | 第46页 |
·组织匀浆的制备 | 第46页 |
·蛋白质含量测定 | 第46-47页 |
·过氧化氢(H202)含量测定 | 第47-48页 |
·丙二醛(MDA)含量测定 | 第48-49页 |
·过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第49-50页 |
·总超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51-54页 |
·过氧化氢含量(H202)测定结果 | 第51页 |
·丙二醛(MDA)含量测定结果 | 第51-52页 |
·过氧化氢酶(CAT)活性测定结果 | 第52-53页 |
·总超氧化物歧化酶(SOD)活性测定结果 | 第53-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第5章 氧化镍纳米颗粒对小球藻光合作用的影响 | 第55-70页 |
·试验材料 | 第56-57页 |
·主要试剂 | 第56-57页 |
·主要仪器设备 | 第57页 |
·小球藻的培养 | 第57页 |
·试验方法 | 第57-62页 |
·材料处理方法 | 第57页 |
·小球藻叶绿素含量的测定 | 第57-58页 |
·小球藻总RNA的提取、测定及保存 | 第58-59页 |
·反转录cDNA的合成 | 第59-61页 |
·聚合酶链式反应PCR | 第61-62页 |
·琼脂糖电泳检测 | 第62页 |
·结果与讨论 | 第62-69页 |
·叶绿素含量测定 | 第62-64页 |
·小球藻RNA提取结果 | 第64-65页 |
·PCR反应条件的确定 | 第65-66页 |
·PCR结果分析 | 第66-69页 |
·小结 | 第69-70页 |
结论 | 第70-71页 |
展望 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
致谢 | 第79页 |