摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-33页 |
1.1 微乳液 | 第13-17页 |
1.1.1 微乳液的概述 | 第13页 |
1.1.2 微乳液的结构 | 第13-14页 |
1.1.3 微乳液的形成机理 | 第14-16页 |
1.1.4 微乳液的表征方法 | 第16-17页 |
1.2 微乳液的应用 | 第17-21页 |
1.2.1 微乳液在纳米材料合成中的应用 | 第17-18页 |
1.2.2 微乳液在药物工程中的应用 | 第18-19页 |
1.2.3 微乳液在食品加工中的应用 | 第19页 |
1.2.4 微乳液在化妆品中的应用 | 第19-20页 |
1.2.5 微乳液在第三次采油中的应用 | 第20页 |
1.2.6 微乳液在环境污染控制中的应用 | 第20-21页 |
1.3 微乳液的制备方法 | 第21-22页 |
1.3.1 相滴定法 | 第21页 |
1.3.2 相转变温度法 | 第21-22页 |
1.3.3 反相乳化法 | 第22页 |
1.3.4 高能乳化法 | 第22页 |
1.4 微乳液的破乳方法 | 第22-24页 |
1.4.1 物理破乳法 | 第22-23页 |
1.4.2 化学破乳法 | 第23页 |
1.4.3 生物破乳法 | 第23-24页 |
1.5 微乳液的研究进展 | 第24-31页 |
1.5.1 酸-碱开关型表面活性剂 | 第24-25页 |
1.5.2 电化学开关型表面活性剂 | 第25-26页 |
1.5.3 温度开关型表面活性剂 | 第26-27页 |
1.5.4 光开关型表面活性剂 | 第27页 |
1.5.5 磁开关表面活性剂 | 第27-28页 |
1.5.6 CO_2开关表面活性剂 | 第28-31页 |
1.6 选题依据和研究内容 | 第31-33页 |
1.6.1 选题依据 | 第31页 |
1.6.2 研究内容 | 第31-32页 |
1.6.3 技术路线 | 第32-33页 |
第二章 实验材料、仪器和方法 | 第33-37页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
2.1.1 实验试剂 | 第33页 |
2.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
2.1.3 实验流程 | 第34页 |
2.2 实验方法 | 第34-37页 |
2.2.1 拟三元相图的绘制 | 第34-35页 |
2.2.2 微观结构类型判断 | 第35页 |
2.2.3 微乳稳定性实验 | 第35-36页 |
2.2.4 微乳液的CO_2开关响应性能及其表征 | 第36页 |
2.2.5 XRD的测定 | 第36-37页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第37-51页 |
3.1 微乳液体系HLB值 | 第37页 |
3.2 盐浓度、温度、SDS/正丁醇质量比对微乳相行为的影响 | 第37-41页 |
3.2.1 表面活性剂性质对微乳相行为的影响 | 第37-38页 |
3.2.2 SDS/正丁醇质量比对微乳相行为的影响 | 第38-39页 |
3.2.3 盐浓度对微乳相行为的影响 | 第39-40页 |
3.2.4 温度对微乳相行为的影响 | 第40-41页 |
3.3 微乳的结构类型 | 第41-44页 |
3.3.1 电导率法鉴定微乳的结构类型 | 第41-43页 |
3.3.2 染色法鉴定微乳的结构类型 | 第43-44页 |
3.4 微乳的稳定性 | 第44页 |
3.5 微乳可逆验证 | 第44-47页 |
3.5.1 目测法验证可逆切换性能 | 第44-45页 |
3.5.2 电导率法验证可逆切换性能 | 第45-46页 |
3.5.3 动态光散射法验证可逆切换性能 | 第46-47页 |
3.6 微乳可逆切换机理分析 | 第47-48页 |
3.7 微乳可逆切换的影响因素分析 | 第48-49页 |
3.7.1 温度对微乳可逆切换的影响 | 第48-49页 |
3.7.2 各组分量的取值对微乳可逆切换的影响 | 第49页 |
3.8 小结 | 第49-51页 |
第四章 结论、展望和创新点 | 第51-53页 |
4.1 结论 | 第51页 |
4.2 创新点 | 第51-52页 |
4.3 存在的问题及建议 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
附录B 攻读硕士学位期间参与的科研项目 | 第62页 |