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CO2触发型可逆微乳液的制备及其性能研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第13-33页
    1.1 微乳液第13-17页
        1.1.1 微乳液的概述第13页
        1.1.2 微乳液的结构第13-14页
        1.1.3 微乳液的形成机理第14-16页
        1.1.4 微乳液的表征方法第16-17页
    1.2 微乳液的应用第17-21页
        1.2.1 微乳液在纳米材料合成中的应用第17-18页
        1.2.2 微乳液在药物工程中的应用第18-19页
        1.2.3 微乳液在食品加工中的应用第19页
        1.2.4 微乳液在化妆品中的应用第19-20页
        1.2.5 微乳液在第三次采油中的应用第20页
        1.2.6 微乳液在环境污染控制中的应用第20-21页
    1.3 微乳液的制备方法第21-22页
        1.3.1 相滴定法第21页
        1.3.2 相转变温度法第21-22页
        1.3.3 反相乳化法第22页
        1.3.4 高能乳化法第22页
    1.4 微乳液的破乳方法第22-24页
        1.4.1 物理破乳法第22-23页
        1.4.2 化学破乳法第23页
        1.4.3 生物破乳法第23-24页
    1.5 微乳液的研究进展第24-31页
        1.5.1 酸-碱开关型表面活性剂第24-25页
        1.5.2 电化学开关型表面活性剂第25-26页
        1.5.3 温度开关型表面活性剂第26-27页
        1.5.4 光开关型表面活性剂第27页
        1.5.5 磁开关表面活性剂第27-28页
        1.5.6 CO_2开关表面活性剂第28-31页
    1.6 选题依据和研究内容第31-33页
        1.6.1 选题依据第31页
        1.6.2 研究内容第31-32页
        1.6.3 技术路线第32-33页
第二章 实验材料、仪器和方法第33-37页
    2.1 实验试剂与仪器第33-34页
        2.1.1 实验试剂第33页
        2.1.2 实验仪器第33-34页
        2.1.3 实验流程第34页
    2.2 实验方法第34-37页
        2.2.1 拟三元相图的绘制第34-35页
        2.2.2 微观结构类型判断第35页
        2.2.3 微乳稳定性实验第35-36页
        2.2.4 微乳液的CO_2开关响应性能及其表征第36页
        2.2.5 XRD的测定第36-37页
第三章 实验结果与讨论第37-51页
    3.1 微乳液体系HLB值第37页
    3.2 盐浓度、温度、SDS/正丁醇质量比对微乳相行为的影响第37-41页
        3.2.1 表面活性剂性质对微乳相行为的影响第37-38页
        3.2.2 SDS/正丁醇质量比对微乳相行为的影响第38-39页
        3.2.3 盐浓度对微乳相行为的影响第39-40页
        3.2.4 温度对微乳相行为的影响第40-41页
    3.3 微乳的结构类型第41-44页
        3.3.1 电导率法鉴定微乳的结构类型第41-43页
        3.3.2 染色法鉴定微乳的结构类型第43-44页
    3.4 微乳的稳定性第44页
    3.5 微乳可逆验证第44-47页
        3.5.1 目测法验证可逆切换性能第44-45页
        3.5.2 电导率法验证可逆切换性能第45-46页
        3.5.3 动态光散射法验证可逆切换性能第46-47页
    3.6 微乳可逆切换机理分析第47-48页
    3.7 微乳可逆切换的影响因素分析第48-49页
        3.7.1 温度对微乳可逆切换的影响第48-49页
        3.7.2 各组分量的取值对微乳可逆切换的影响第49页
    3.8 小结第49-51页
第四章 结论、展望和创新点第51-53页
    4.1 结论第51页
    4.2 创新点第51-52页
    4.3 存在的问题及建议第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-61页
附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文第61-62页
附录B 攻读硕士学位期间参与的科研项目第62页

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