| 英汉缩略语名词对照 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 第一部分 miR-92b-3p对结直肠癌细胞功能的影响 | 第17-32页 |
| 引言 | 第17页 |
| 1 材料与方法 | 第17-25页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第17-20页 |
| 1.2 细胞系 | 第20页 |
| 1.3 方法 | 第20-25页 |
| 2 结果 | 第25-29页 |
| 2.1 miR-92b-3p在结直肠癌细胞系中的表达及意义 | 第25-26页 |
| 2.2 敲减miR-92b-3p抑制HT29和HCT116细胞增殖能力 | 第26页 |
| 2.3 敲减miR-92b-3p抑制肿瘤细胞的增殖能力、促进凋亡 | 第26-28页 |
| 2.4 敲减miR-92b-3p抑制HT29和HCT116细胞的转移和侵袭能力 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| 第二部分 miR-92b-3p的靶基因FBXW7对结直肠癌细胞功能的影响 | 第32-47页 |
| 引言 | 第32页 |
| 1 材料与方法 | 第32-39页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第32页 |
| 1.2 方法 | 第32-39页 |
| 2 结果 | 第39-43页 |
| 2.1 miR-92b-3p和其靶基因FBXW7相互作用 | 第39-40页 |
| 2.2 FBXW7过表达能够抑制结直肠癌细胞系的细胞增殖和细胞克隆形成能力 | 第40-41页 |
| 2.3 FBXW7过表达能够抑制结直肠癌细胞系HCT116和HT29的细胞周期并促进细胞凋亡 | 第41-42页 |
| 2.4 FBXW7过表达抑制结直肠癌细胞系HCT116和HT29的细胞迁移与侵袭 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-47页 |
| 第三部分 过表达FBXW7能够部分逆转miR-92b-3p对结直肠癌细胞生物学功能的影响 | 第47-56页 |
| 引言 | 第47页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| 1.1 主要试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 方法 | 第48页 |
| 2 结果 | 第48-51页 |
| 2.1 miR-92通过靶向FBXW7调控细胞增殖和克隆形成 | 第48-49页 |
| 2.2 敲减FBXW7能够部分逆转miR-92下调引起的G0/G1期的阻滞和增加的凋亡 | 第49-50页 |
| 2.3 敲减FBXW7能够部分逆转miR-92下调引起的细胞迁移和侵袭能力被抑制 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-56页 |
| 第四部分 miR-92b-3p靶向FBXW7对结直肠癌的体内调控 | 第56-63页 |
| 引言 | 第56页 |
| 1 材料 | 第56-59页 |
| 1.1 主要试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 1.2 方法 | 第57-59页 |
| 2 结果 | 第59-61页 |
| 2.1 miR-92b-3p可以通过抑制FBXW7在裸鼠体内形成肿瘤 | 第59-60页 |
| 2.2 miR-92-3p通过抑制FBXW7在裸鼠体内促进肿瘤形成 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 全文结论 | 第63-64页 |
| 文章综述 | 第64-78页 |
| 参考文献 | 第78-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第100页 |
