| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 有机合成中的酰基化反应—过渡金属催化的氢化酰化反应 | 第7-63页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 过渡金属催化的氢化酰化反应 | 第8-54页 |
| 1.2.1 分子内烯烃的氢酰化反应 | 第10-24页 |
| 1.2.2 分子间烯烃的氢酰化反应 | 第24-41页 |
| 1.2.3 分子内炔烃的氢酰化反应 | 第41-45页 |
| 1.2.4 分子间炔烃的氢酰化反应 | 第45-49页 |
| 1.2.5 机理研究 | 第49-54页 |
| 1.3 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 第二章 Sc(OTf)_3催化的脱氢环化合成吖啶酮及其衍生物 | 第63-92页 |
| 2.1 引言 | 第63-69页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 2.3 结论 | 第75页 |
| 2.4 实验部分 | 第75-83页 |
| 2.4.1 仪器 | 第75-76页 |
| 2.4.2 试剂 | 第76页 |
| 2.4.3 底物的合成 | 第76-78页 |
| 2.4.4 Sc(OTf)_3催化的分子内醛的环化的一般方法 | 第78页 |
| 2.4.5 同位素动力学效应(KIE)竞争实验 | 第78-81页 |
| 2.4.6 氘代底物的合成 | 第81-83页 |
| 2.5 产物结构数据表征(24a-q) | 第83-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第三章 无催化剂参与的三组分反应构筑手性α-氨基膦氧化物 | 第92-114页 |
| 3.1 引言 | 第92-96页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 3.3 结论 | 第101页 |
| 3.4 实验部分 | 第101-102页 |
| 3.4.1 仪器 | 第101-102页 |
| 3.4.2 试剂 | 第102页 |
| 3.4.3 脯氨酸乙酯的合成 | 第102页 |
| 3.4.4 芳基醛、L-脯氨酸乙酯和二苯基膦氧通过三组分体系构筑手性含膦化合物的一般方法 | 第102页 |
| 3.5 产物结构数据表征(11 a-v) | 第102-113页 |
| 参考文献 | 第113-114页 |
| 博士期间发表论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
