| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-22页 |
| 第一节 乳酸是肿瘤微环境的重要组成部分 | 第11-14页 |
| 1. 肿瘤细胞的代谢特点—有氧糖酵解 | 第11页 |
| 2. 有氧糖酵解的调节机制 | 第11-12页 |
| 3. 乳酸影响免疫细胞的功能 | 第12-13页 |
| 4. 乳酸与肿瘤 | 第13-14页 |
| 第二节 肿瘤相关巨噬细胞 | 第14-21页 |
| 1. 巨噬细胞的功能分类 | 第14-15页 |
| 2. 肿瘤相关巨噬细胞具有M2的表型特征 | 第15-16页 |
| 3. 肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤进展 | 第16页 |
| 4. 肿瘤相关巨噬细胞抑制抗肿瘤免疫 | 第16-17页 |
| 5. 肿瘤相关巨噬细胞促进血管生成 | 第17-18页 |
| 6. 肿瘤相关巨噬细胞和基质重塑 | 第18页 |
| 7. 肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤转移 | 第18-21页 |
| 第三节 课题假设和研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-36页 |
| 第一节 仪器设备 | 第22页 |
| 第二节 细胞系和动物 | 第22-23页 |
| 1. 细胞系 | 第22-23页 |
| 2. 动物 | 第23页 |
| 第三节 实验试剂 | 第23-24页 |
| 1. 培养基和抗生素 | 第23页 |
| 2. 细胞生物学实验试剂 | 第23页 |
| 3. 分子生物学实验试剂 | 第23页 |
| 4. 电泳试剂 | 第23-24页 |
| 5. RT-PCR相关试剂 | 第24页 |
| 6. 抗体 | 第24页 |
| 7. 其他试剂 | 第24页 |
| 第四节 实验试剂的配制 | 第24-25页 |
| 1. 细胞培养基 | 第24-25页 |
| 2. SDS-PAGE溶液配制 | 第25页 |
| 3. Western Blotting相关溶液 | 第25页 |
| 第五节 实验方法 | 第25-36页 |
| 1. 细胞培养 | 第25-27页 |
| 2. Western Blot | 第27-29页 |
| 3. RT-PCR和Real-time PCR | 第29-32页 |
| 4. 动物实验 | 第32-33页 |
| 5. 流式细胞术 | 第33-34页 |
| 6. 蛋白芯片 | 第34-35页 |
| 7. 吞噬实验 | 第35页 |
| 8. 统计学分析 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-45页 |
| 第一节 小鼠乳腺肿瘤组织的乳酸浓度 | 第36-37页 |
| 1. 小鼠乳腺肿瘤组织乳酸浓度升高 | 第36-37页 |
| 2 小鼠乳腺肿瘤组织中心区域与边缘区域乳酸浓度无明显差别 | 第37页 |
| 第二节 乳酸对RAW细胞表型的影响 | 第37-40页 |
| 1. 不同浓度乳酸对巨噬细胞表型的影响 | 第37-38页 |
| 2. 15mmol/L乳酸上调RAW细胞M2型标志分子的表达 | 第38-40页 |
| 第三节 乳酸对RAW细胞功能的影响 | 第40-42页 |
| 1. 15mmol/L乳酸下调RAW细胞细胞因子分泌 | 第40-41页 |
| 2. 15mmol/L乳酸对RAW细胞的吞噬功能没有影响 | 第41页 |
| 3. 15mmol/L乳酸降低RAW细胞的抗原递呈 | 第41-42页 |
| 第四节 乳酸调控RAW细胞表型和功能的分子机制 | 第42-45页 |
| 1. 15mmol/L乳酸上调NFκB P50的表达 | 第42-43页 |
| 2. 15mmol/L乳酸上调NFκB P50的蛋白水平表达,降低NFκB P65的磷酸化水平 | 第43-44页 |
| 3. 15mmol/L乳酸上调Fral的蛋白水平表达 | 第44-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 第五章 总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
