| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第13-24页 |
| 1.1 核桃概述 | 第13-14页 |
| 1.2 广西核桃发展现状 | 第14-15页 |
| 1.3 核桃真菌性病害研究进展 | 第15-21页 |
| 1.3.1 核桃腐烂病 | 第15-16页 |
| 1.3.2 核桃溃疡病 | 第16-17页 |
| 1.3.3 核桃白粉病 | 第17页 |
| 1.3.4 核桃褐斑病 | 第17-18页 |
| 1.3.5 核桃根腐病 | 第18-19页 |
| 1.3.6 核桃枝枯病 | 第19页 |
| 1.3.7 核桃茎点霉黑斑病 | 第19-20页 |
| 1.3.8 核桃炭疽病 | 第20-21页 |
| 1.4 炭疽菌分类研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 1.6 本研究的总体技术路线 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-40页 |
| 2.1 材料 | 第24-28页 |
| 2.1.1 病害样本的采集与病原菌的分离 | 第24页 |
| 2.1.2 致病性测定供试树种 | 第24页 |
| 2.1.3 主要使用仪器设备及试剂 | 第24-28页 |
| 2.1.4 用于结果分析的软件 | 第28页 |
| 2.2 广西西北部核桃真菌性病害调查方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 病害调查地点 | 第28页 |
| 2.2.2 病害调查对象 | 第28-29页 |
| 2.2.3 病害田间调查方法 | 第29页 |
| 2.2.4 病害分级标准及其计算标准 | 第29页 |
| 2.3 病原菌分离纯化及鉴定 | 第29-34页 |
| 2.3.1 病原菌的分离纯化 | 第30页 |
| 2.3.2 病原菌致病性测定 | 第30页 |
| 2.3.3 病原菌形态学鉴定 | 第30-31页 |
| 2.3.4 病原菌分子鉴定 | 第31-34页 |
| 2.3.4.1 病原菌DNA的提取 | 第31-32页 |
| 2.3.4.2 PCR扩增反应 | 第32-33页 |
| 2.3.4.3 琼脂糖凝胶电泳测PCR扩增产物 | 第33页 |
| 2.3.4.4 分子测序 | 第33-34页 |
| 2.4 广西核桃炭疽菌的生物学特性研究 | 第34-37页 |
| 2.4.1 温度对病原菌生长的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.1.1 温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第34页 |
| 2.4.1.2 温度对病原菌孢子萌发的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.2 PH对病原菌生长的影响 | 第35页 |
| 2.4.2.1 PH对病原菌菌丝生长的影响 | 第35页 |
| 2.4.2.2 PH对病原菌孢子萌发的影响 | 第35页 |
| 2.4.3 不同培养基对病原菌生长的影响 | 第35-36页 |
| 2.4.4 不同光照处理对病原菌菌丝生长的影响 | 第36页 |
| 2.4.5 致死温度测定 | 第36-37页 |
| 2.4.5.1 病原菌菌丝致死温度测定 | 第36页 |
| 2.4.5.2 病原菌分生孢子致死温度测定 | 第36-37页 |
| 2.5 广西核桃炭疽病防治试验 | 第37-40页 |
| 2.5.1 室内杀菌剂筛选 | 第37-38页 |
| 2.5.1.1 供试菌株及供试杀菌剂 | 第37页 |
| 2.5.1.2 杀菌剂初筛试验 | 第37页 |
| 2.5.1.3 杀菌剂复筛试验 | 第37-38页 |
| 2.5.2 田间药剂防治试验 | 第38页 |
| 2.5.3 生防菌对病原菌菌丝的影响 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-76页 |
| 3.1 广西西北部核桃真菌性病害调查结果 | 第40-51页 |
| 3.1.1 核桃根腐病 | 第40-41页 |
| 3.1.1.1 田间发病情况 | 第40-41页 |
| 3.1.1.1 核桃根腐病病原菌 | 第41页 |
| 3.1.2 核桃枝枯病 | 第41-44页 |
| 3.1.2.1 田间发病情况 | 第41-42页 |
| 3.1.2.2 核桃枝枯病病原菌 | 第42-44页 |
| 3.1.3 核桃茎点霉黑斑病 | 第44-46页 |
| 3.1.3.1 田间发病情况 | 第44-45页 |
| 3.1.3.1 核桃茎点霉黑斑病病原菌 | 第45-46页 |
| 3.1.4 核桃炭疽病 | 第46-51页 |
| 3.1.4.1 田间发病情况 | 第46-49页 |
| 3.1.4.2 核桃炭疽病病原菌 | 第49-51页 |
| 3.2 核桃炭疽菌单基因、多基因系统学分析 | 第51-65页 |
| 3.2.1 核桃炭疽菌ITS基因分子系统学分析 | 第51-55页 |
| 3.2.2 核桃炭疽菌ACT基因分子系统学分析 | 第55-57页 |
| 3.2.3 核桃炭疽菌CHS-1基因分子系统学分析 | 第57-59页 |
| 3.2.4 核桃炭疽菌TUB2基因分子系统学分析 | 第59-61页 |
| 3.2.5 核桃炭疽菌GAPDH基因分子系统学分析 | 第61-63页 |
| 3.2.6 核桃炭疽菌多基因分子系统学分析 | 第63-65页 |
| 3.3 核桃炭疽菌生物学特性测定 | 第65-70页 |
| 3.3.1 温度对炭疽菌菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.2 PH对炭疽菌菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第66-67页 |
| 3.3.3 不同培养基对炭疽菌菌丝生长的影响 | 第67页 |
| 3.3.4 不同光照处理对炭疽菌菌丝生长的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.5 菌丝和分生孢子致死温度的测定 | 第68-70页 |
| 3.4 广西核桃炭疽病防治试验结果 | 第70-76页 |
| 3.4.1 室内杀菌剂筛选结果 | 第70页 |
| 3.4.2 田间防治试验结果 | 第70-71页 |
| 3.4.3 生防菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第71-76页 |
| 4 结论与讨论 | 第76-81页 |
| 4.1 结论 | 第76-78页 |
| 4.1.1 广西西北部核桃发生4种真菌性病害,以核桃炭疽病发生最严重 | 第76页 |
| 4.1.2 广西西北部核桃真菌性病害的病原种类 | 第76页 |
| 4.1.3 核桃炭疽菌生物学特性 | 第76-77页 |
| 4.1.4 核桃炭疽病防治试验 | 第77-78页 |
| 4.1.4.1 室内杀菌剂筛选 | 第77页 |
| 4.1.4.1 田间防治试验 | 第77页 |
| 4.1.4.2 生防菌对病原菌菌丝生长的影响 | 第77-78页 |
| 4.2 讨论 | 第78-81页 |
| 4.2.1 核桃真菌性病害 | 第78-79页 |
| 4.2.1.1 核桃根腐病 | 第78页 |
| 4.2.1.2 核桃枝枯病 | 第78页 |
| 4.2.1.3 核桃茎点霉黑斑病 | 第78页 |
| 4.2.1.4 核桃炭疽病 | 第78-79页 |
| 4.2.2 核桃炭疽菌生物学特性研究 | 第79页 |
| 4.2.3 核桃炭疽病防治方法 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第90页 |
