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HZSM-5分子筛催化呋喃和甲醇耦合反应制备芳香烃的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-25页
    1.1 引言第11-15页
        1.1.1 生物质简介第11-12页
        1.1.2 生物质物理化学结构第12-13页
        1.1.3 生物质制备燃油和化学品利用技术第13-15页
    1.2 生物质热解及应用第15-16页
    1.3 生物质热解分子筛催化剂简介第16-19页
        1.3.1 分子筛特性第16-18页
        1.3.2 ZSM-5分子筛的改性常用方法第18-19页
    1.4 呋喃催化转化制备芳香烃研究进展第19-23页
        1.4.1 呋喃催化转化制备芳香烃概述第19-20页
        1.4.2 呋喃和烯烃反应制备芳香烃第20-21页
        1.4.3 呋喃和醇类反应制备芳香烃第21-22页
        1.4.4 呋喃和其他亲二烯体制备芳香烃第22-23页
    1.5 本课题的研究目的及主要研究内容第23-25页
2 呋喃和甲醇耦合制备芳香烃的催化剂选择第25-41页
    2.1 实验试剂与设备第25-26页
        2.1.1 实验所需试剂第25-26页
        2.1.2 实验所需设备第26页
    2.2 催化剂表征方法第26-28页
        2.2.1 X射线衍射分析(XRD)第26-27页
        2.2.2 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)第27页
        2.2.3 比表面积及微孔结构测定第27页
        2.2.4 酸表征NH3-TPD和Py-IR第27页
        2.2.5 热重分析(TG)第27-28页
    2.3 呋喃和甲醇制备芳香烃产物实验装置及分析计算方法第28-30页
        2.3.1 实验装置流程示意图第28-29页
        2.3.2 分析及计算方法第29页
        2.3.3 典型产物分析第29-30页
    2.4 分子筛特性对呋喃和甲醇耦合反应的催化性能研究第30-37页
        2.4.1 不同结构分子筛对反应过程的影响第31-34页
        2.4.2 不同酸性HZSM-5分子筛对呋喃和甲醇脱水环加成作用第34-37页
    2.5 催化剂稳定性及积碳探究第37-39页
        2.5.1 催化剂循环再生性能探究第37-38页
        2.5.2 催化剂积碳分析第38-39页
    2.6 本章小结第39-41页
3 呋喃和甲醇催化转化制备芳香烃的研究第41-58页
    3.1 不同反应条件对产物产率及选择性的影响第41-48页
        3.1.1 温度对呋喃和甲醇耦合反应的影响第41-43页
        3.1.2 空速对呋喃和甲醇耦合反应的影响第43-45页
        3.1.3 反应时间对呋喃和甲醇耦合反应的影响第45-46页
        3.1.4 呋喃和甲醇不同摩尔比耦合反应第46-48页
    3.2 不同官能团对Diels-Alder反应的影响第48-53页
        3.2.1 含不同官能团呋喃类物质与甲醇反应过程第48-51页
        3.2.2 二甲醚与甲醇对2-甲基呋喃转化中甲基化作用对比第51-53页
    3.3 不同醇类和2-甲基呋喃耦合反应第53-55页
    3.4 呋喃和甲醇制备芳香烃反应路线第55-57页
    3.5 本章小结第57-58页
4 金属负载HZSM-5分子筛催化呋喃和甲醇制备芳香烃的研究第58-75页
    4.1 实验部分第59-60页
        4.1.1 实验材料第59-60页
        4.1.2 负载型HZSM-5催化剂的制备第60页
    4.2 金属负载催化剂的表征第60-66页
        4.2.1 X射线衍射(XRD)结果分析第60-61页
        4.2.2 高分辨透射电镜(TEM)结果分析第61-62页
        4.2.3 N2吸脱附测定催化剂物理结构第62-63页
        4.2.4 NH3-TPD催化剂表面化学性质分析第63-64页
        4.2.5 吡啶红外Py-IR结果分析第64-66页
    4.3 实验结果与讨论第66-74页
        4.3.1 Zn和Ga负载HZSM-5分子筛对BTX的选择性影响第66-69页
        4.3.2 不同温度对催化剂催化性能的影响第69-74页
    4.4 本章小结第74-75页
5 全文总结与展望第75-77页
    5.1 主要工作总结第75-76页
    5.2 工作展望与建议第76-77页
参考文献第77-83页
作者简介及论文发表情况第83-84页
致谢第84页

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