摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 炎症体相关分子的研究进展 | 第11-21页 |
1.1 炎症体 | 第11-19页 |
1.1.1 NOD样受体家族 | 第12-14页 |
1.1.2 炎症体的种类 | 第14-17页 |
1.1.3 NLRP3炎症体活性的调控 | 第17-19页 |
1.2 caspase-1 | 第19-20页 |
1.2.1 caspase-1结构 | 第19页 |
1.2.2 caspase-1作用 | 第19-20页 |
1.3 开展本课题的研究目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 鸡炎症体活化相关因子qRT-PCR标准曲线的建立 | 第21-46页 |
2.1 材料和方法 | 第21-30页 |
2.1.1 材料 | 第21-22页 |
2.1.2 方法 | 第22-30页 |
2.2 试验结果 | 第30-45页 |
2.2.1 RNA的完整性 | 第30-31页 |
2.2.2 质粒酶切鉴定的结果 | 第31页 |
2.2.3 测序的结果 | 第31-33页 |
2.2.4 qRT-PCR标准曲线 | 第33-39页 |
2.2.5 标准曲线重复性试验结果 | 第39-45页 |
2.3 讨论分析 | 第45-46页 |
第三章 鸡胚气管环感染IBV对炎症体活化相关因子转录水平的影响 | 第46-59页 |
3.1 材料和方法 | 第46-49页 |
3.1.1 材料 | 第46-47页 |
3.1.2 方法 | 第47-49页 |
3.2 试验结果 | 第49-56页 |
3.2.1 RNA的完整性 | 第49页 |
3.2.2 鸡胚气管炎症体相关因子的mRNA转录水平 | 第49-56页 |
3.3 讨论分析 | 第56-59页 |
第四章 雏鸡感染IBV对炎症体活化相关因子的转录水平和caspase-1酶活性的影响 | 第59-73页 |
4.1 材料和方法 | 第59-63页 |
4.1.1 材料 | 第59-60页 |
4.1.2 方法 | 第60-63页 |
4.2 试验结果 | 第63-70页 |
4.2.1 蛋白质浓度标准曲线 | 第63-64页 |
4.2.2 caspase-1酶活性标准曲线 | 第64页 |
4.2.3 鸡气管caspase-1酶活性测定结果 | 第64-65页 |
4.2.4 人工感染IBV后鸡气管病毒载量情况 | 第65-66页 |
4.2.5 鸡气管炎症体相关分子的mRNA转录水平 | 第66-70页 |
4.3 讨论分析 | 第70-73页 |
第五章 结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
个人简历 | 第82页 |
攻读学位期间参加的科研课题及发表的论文 | 第82页 |