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咖啡因治疗大鼠肝纤维化的实验性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
符号说明第10-11页
1 绪论第11-13页
2 材料和方法第13-22页
    2.1 实验材料第13-14页
        2.1.1 实验药物第13页
        2.1.2 实验试剂及仪器第13-14页
        2.1.3 实验动物第14页
    2.2 实验方法第14-22页
        2.2.1 实验动物分组第14页
        2.2.2 实验性大鼠肝纤维化模型的建立方法第14-15页
        2.2.3 给药方式第15页
        2.2.4 标本采集以及处理第15页
        2.2.5 肝脏标本HE染色第15-16页
        2.2.6 肝脏标本Masson染色第16-18页
        2.2.7 肝脏标本α-SMA的免疫组织化学第18-19页
        2.2.8 肝脏标本Real time qPCR第19-21页
        2.2.9 统计数据分析第21-22页
3 实验结果第22-34页
    3.1 大鼠一般状况观察第22-23页
    3.2 大鼠肝脏的一般状况变化第23-24页
    3.3 大鼠肝脏组织病理改变观察第24-27页
        3.3.1 HE染色特点第24-26页
        3.3.2 Masson染色特点第26-27页
    3.4 大鼠肝脏α-SMA免疫组化结果第27-29页
    3.5 大鼠肝脏qPCR结果第29-34页
        3.5.1 各组TGF-β1检测结果第29-31页
        3.5.2 各组CTGF检测结果第31-32页
        3.5.3 各组α-SMA检测结果第32-34页
4 讨论第34-39页
    4.1 肝纤维化模型的建立第34-35页
    4.2 咖啡因对肝纤维化病理改变的影响第35页
    4.3 咖啡因对TGF-β1表达的影响第35-36页
    4.4 咖啡因对CTGF表达的影响第36页
    4.5 咖啡因对α-SMA表达的影响第36-37页
    4.6 咖啡因对正常肝脏的影响第37-39页
5 结论第39-40页
参考文献第40-44页
综述第44-53页
    参考文献第49-53页
攻读学位期间主要的研究成果第53-54页
致谢第54页

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