| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第17-18页 |
| 1 前言 | 第18-21页 |
| 2 材料方法 | 第21-31页 |
| 2.1 中国汉族人群为研究对象的胃癌危险因素筛选与定量系统评价 | 第21-22页 |
| 2.1.1 胃癌危险因素的检索与收集 | 第21页 |
| 2.1.2 文献资料分析 | 第21-22页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第22页 |
| 2.2 胃癌个体风险预测模型的建立 | 第22-24页 |
| 2.2.1 风险预测模型的纳入变量 | 第22页 |
| 2.2.2 多基因联合危险度分析模型 | 第22页 |
| 2.2.3 胃癌个体风险评估模型 | 第22-24页 |
| 2.3 两个易感基因SNPs的实验验证 | 第24-31页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第25页 |
| 2.3.3 溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.3.4 研究方法 | 第26-30页 |
| 2.3.5 统计学分析 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-88页 |
| 3.1 胃癌危险因素的定量系统评价 | 第31-68页 |
| 3.1.1 定量系统评价文献筛选结果 | 第31-49页 |
| 3.1.2 meta分析结果 | 第49-65页 |
| 3.1.3 敏感性分析 | 第65-66页 |
| 3.1.4 发表偏倚 | 第66-68页 |
| 3.2 胃癌风险预测模型的构建 | 第68-80页 |
| 3.2.1 纳入风险预测模型中的因素变量 | 第68页 |
| 3.2.2 单个基因/位点的危险度评价 | 第68-69页 |
| 3.2.3 多基因联合危险度评价 | 第69-71页 |
| 3.2.4 胃癌风险预测模型的构建 | 第71-80页 |
| 3.3 ERCC5 rs751402和rs17655位点与胃癌发病风险关联的研究 | 第80-88页 |
| 3.3.1 研究对象的一般情况 | 第80-81页 |
| 3.3.2 基因型结果判定 | 第81-84页 |
| 3.3.3 对照组Hardy-Weinberg平衡的检验 | 第84页 |
| 3.3.4 两个基因多态性位点与胃癌易感性关联分析 | 第84-85页 |
| 3.3.5 两个位点与胃癌易感性关联分层分析 | 第85-88页 |
| 4 讨论 | 第88-94页 |
| 4.1 胃癌的危险因素 | 第88-90页 |
| 4.2 胃癌个体化风险预测模型 | 第90-92页 |
| 4.2.1 多基因联合作用模型 | 第90-91页 |
| 4.2.2 胃癌个体化风险预测模型 | 第91-92页 |
| 4.3 ERCC5两个SNPs与胃癌关系的分析 | 第92页 |
| 4.4 本研究的优缺点 | 第92-94页 |
| 5 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-110页 |
| 附录 | 第110-119页 |
| 综述 | 第119-128页 |
| 1 风险预测模型的概述 | 第119-120页 |
| 2 肿瘤风险预测模型 | 第120-124页 |
| 2.1 肺癌预测模型 | 第120-121页 |
| 2.2 乳腺癌预测模型 | 第121-122页 |
| 2.3 前列腺癌预测模型 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-128页 |
| 个人简历及学术论文发表情况 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
