首页--数理科学和化学论文--化学论文--分析化学论文

HPLC-MS/MS法对尼泊金酯和有机磷酸酯阻燃剂的分析研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-21页
    1.1 概述第11-15页
        1.1.1 色谱法发展历史第11页
        1.1.2 高效液相色谱的分类第11-13页
        1.1.3 高效液相色谱的仪器系统第13-15页
    1.2 高效液相色谱-串联质谱技术第15-17页
        1.2.1 常用离子源第15-16页
        1.2.2 三重四级杆质谱仪第16-17页
        1.2.3 HPLC-MS/MS 分析前样品的前处理第17页
    1.3 HPLC-MS/MS 在食品及化妆品分析中的现状第17-19页
        1.3.1 HPLC-MS/MS 在食品分析中的应用第17-19页
        1.3.2 HPLC-MS/MS 在化妆品分析中的应用第19页
    1.4 本课题的研究内容与意义第19-21页
        1.4.1 研究内容第19-20页
        1.4.2 研究意义第20-21页
第2章 糕点中四种尼泊金酯防腐剂的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究第21-39页
    2.1 尼泊金酯概述第21-24页
        2.1.1 防腐剂的分类第21页
        2.1.2 尼泊金酯简介第21-22页
        2.1.3 尼泊金酯的毒性及应用第22页
        2.1.4 尼泊金酯的限量标准第22-23页
        2.1.5 尼泊金酯分析方法的研究现状第23-24页
    2.2 材料第24-25页
        2.2.1 仪器和设备第24页
        2.2.2 试剂与材料第24-25页
        2.2.3 尼泊金酯标准品第25页
        2.2.4 样品及其制备第25页
        2.2.5 标加空白样品制备第25页
        2.2.6 标准溶液第25页
    2.3 HPLC-MS/MS 分析条件第25-27页
        2.3.1 液相色谱条件第25-26页
        2.3.2 质谱条件第26-27页
    2.4 样品前处理方法第27页
        2.4.1 提取步骤第27页
        2.4.2 固相萃取净化第27页
    2.5 结果与讨论第27-38页
        2.5.1 样品提取方法的优化第27-28页
        2.5.2 固相萃取小柱的选择第28-31页
        2.5.3 色谱条件的优化第31-33页
        2.5.4 HPLC-MS/MS 条件结果第33页
        2.5.5 标准曲线的制备第33-34页
        2.5.6 方法的检出限和定量限第34页
        2.5.7 方法的精密度和回收率第34-35页
        2.5.8 样品分析第35-38页
    2.6 小结第38-39页
第3章 高效液相色谱-串联质谱法检测化妆品及其塑料包装材料中的多种磷酸酯.29第39-57页
    3.1 有机磷酸酯阻燃剂概述第39-44页
        3.1.1 阻燃剂的分类,比较及发展趋势第39-40页
        3.1.2 磷酸酯的生产和应用第40页
        3.1.3 本文研究的磷酸酯化合物第40-41页
        3.1.4 磷酸酯化合物的毒性第41页
        3.1.5 国外对磷酸酯化合物的管理规定第41-42页
        3.1.6 不同样品中磷酸酯的前处理方法及检测技术第42-44页
    3.2 材料第44-45页
        3.2.1 仪器和设备第44-45页
        3.2.2 试剂与材料第45页
        3.2.3 磷酸酯标准品第45页
        3.2.4 样品及制备第45页
        3.2.5 标准溶液第45页
    3.3 HPLC-MS/MS 分析条件第45-47页
        3.3.1 液相色谱条件第45-46页
        3.3.2 质谱条件第46-47页
    3.4 样品前处理方法第47页
        3.4.1 提取步骤第47页
        3.4.2 固相萃取净化第47页
    3.5 结果与讨论第47-56页
        3.5.1 样品提取方法的优化第47-49页
        3.5.2 净化条件的选择第49-51页
        3.5.3 色谱条件的优化第51-52页
        3.5.4 质谱条件的优化第52页
        3.5.5 HPLC-MS/MS 条件结果第52-53页
        3.5.6 标准曲线的制备第53-54页
        3.5.7 方法的检出限和定量限第54-55页
        3.5.8 方法的精密度和回收率第55-56页
        3.5.9 样品分析第56页
    3.6 小结第56-57页
参考文献第57-65页
作者简介及在校期间所取得的科研成果第65-66页
致谢第66页

论文共66页,点击 下载论文
上一篇:局域表面等离子体共振与表面增强拉曼光谱法联用测定药物小分子
下一篇:基于双羧酸配体构筑的配位聚合物的合成,结构及性质研究