| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 钙钛矿氧化物材料的概述 | 第10-14页 |
| 1.2.1 钛酸钡晶体结构和性质 | 第10-11页 |
| 1.2.2 钛酸钡的制备方法 | 第11-13页 |
| 1.2.3 钛酸钡的性质与应用 | 第13-14页 |
| 1.3 光催化降解有机污染物的原理 | 第14-15页 |
| 1.4 光催化剂活性的影响因素 | 第15-17页 |
| 1.5 提高光催化剂活性的途径 | 第17-19页 |
| 1.5.1 半导体表面的贵金属沉积 | 第17页 |
| 1.5.2 半导体复合 | 第17-18页 |
| 1.5.3 半导体的离子掺杂 | 第18-19页 |
| 1.6 本论文的选题思路和主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 样品的制备与表征 | 第21-25页 |
| 2.1 实验原料和设备 | 第21-22页 |
| 2.2 样品的制备 | 第22页 |
| 2.3 样品的表征方 | 第22-23页 |
| 2.3.1 X射线衍射分析 | 第22页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) | 第22-23页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜分析(TEM) | 第23页 |
| 2.3.4 拉曼(Raman)光谱 | 第23页 |
| 2.3.5 紫外-可见分光光度计 | 第23页 |
| 2.3.6 紫外-可见漫反射测试 | 第23页 |
| 2.3.7 发光性能测试 | 第23页 |
| 2.4 样品的光降解性能测试 | 第23-25页 |
| 第三章 钛酸盐前驱体的制备、表征以及吸附性能研究 | 第25-29页 |
| 3.1 前言 | 第25页 |
| 3.2 样品制备 | 第25-26页 |
| 3.3 样品的表征 | 第26-27页 |
| 3.3.1 钛酸盐纳米管以及金红石相TiO2的XRD表征 | 第26-27页 |
| 3.3.2 钛酸盐前驱体的SEM及TEM表征 | 第27页 |
| 3.4 钛酸盐前驱体吸附性能研究 | 第27-28页 |
| 3.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第四章 麦穗状BaTiO_3的制备、表征及其光催化性能研究 | 第29-39页 |
| 4.1 前言 | 第29页 |
| 4.2 样品的制备 | 第29-30页 |
| 4.3 样品的表征 | 第30-34页 |
| 4.3.1 反应时间对产物结构和形貌的影响 | 第30-31页 |
| 4.3.2 NaOH浓度对产物结构和形貌的影响 | 第31-33页 |
| 4.3.3 反应温度对产物结构和形貌的影响 | 第33-34页 |
| 4.4 麦穗状BaTiO_3颗粒的形成机理分析 | 第34页 |
| 4.5 BaTiO_3颗粒的光催化性能研究 | 第34-37页 |
| 4.5.1 反应时间对产物光催化性能的研究 | 第34-35页 |
| 4.5.2 NaOH浓度对产物光催化性能的研究 | 第35-36页 |
| 4.5.3 反应温度对产物光催化性能的研究 | 第36-37页 |
| 4.6 BaTiO_3颗粒的光学性质 | 第37-38页 |
| 4.7 本章小结 | 第38-39页 |
| 第五章 Ce掺杂BaTiO_3的光催化性能研究 | 第39-51页 |
| 5.1 前言 | 第39页 |
| 5.2 Ce~(3+)掺杂BaTiO_3颗粒的光催化性能研究 | 第39-44页 |
| 5.2.1 Ce~(3+)掺杂BaTiO_3颗粒的制备过程 | 第39-40页 |
| 5.2.2 Ce~(3+)掺杂BaTiO_3颗粒的XRD | 第40-41页 |
| 5.2.3 Ce~(3+)掺杂BaTiO_3颗粒的SEM及EDS | 第41-42页 |
| 5.2.4 Ce~(3+)掺杂BaTiO_3颗粒的光催化性能测试 | 第42-43页 |
| 5.2.5 Ce~(3+)掺杂BaTiO_3颗粒的光学性能分析 | 第43-44页 |
| 5.3 Ce~(4+)掺杂BaTiO_3颗粒的光催化性能研究 | 第44-49页 |
| 5.3.1 Ce~(4+)掺杂BaTiO_3颗粒的制备过程 | 第44-45页 |
| 5.3.2 Ce~(4+)掺杂BaTiO_3颗粒的XRD | 第45-46页 |
| 5.3.3 Ce~(4+)掺杂BaTiO_3颗粒的SEM及EDS | 第46-47页 |
| 5.3.4 Ce~(4+)掺杂BaTiO_3颗粒的光催化性能测试 | 第47-48页 |
| 5.3.5 Ce~(4+)掺杂BaTiO_3颗粒的光学性能分析 | 第48-49页 |
| 5.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第六章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 6.1 结论 | 第51-52页 |
| 6.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
