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植物非生物逆境研究及蝴蝶兰新品种培育

第一部分 植物非生物逆境研究第1-43页
 第一章 低温诱导型的水稻OsFAD8基因的启动子OsFAD8P的克隆与响应分析第6-32页
  摘要第6-7页
  Abstract第7-8页
  一、引言第8-11页
   1.水稻耐冷研究的现状以及意义第8页
   2.水稻OsFAD8基因启动子OsFAD8P的研究意义第8-9页
   3.水稻OsFAD8基因启动子OsFAD8P的初步研究结果第9-11页
  二、材料和方法第11-20页
   1.材料第11页
   ·植物材料第11页
   ·细菌载体与主要试剂第11页
   ·主要的仪器设备第11页
   2.方法第11-20页
   ·水稻OsFAD8基因启动子OsFAD8P的克隆第11-16页
   ·水稻OsFAD8基因启动子OsFAD8P转化以及GUS检测第16-20页
  三、结果和分析第20-29页
   1.水稻OsFAD8基因启动子OsFAD8P核苷酸编码区的顺式作用元件分析第20-22页
   2.转基因阳性PCR鉴定第22-23页
   3.转化水稻的愈伤组织GUS显色鉴定第23-25页
   4.转化拟南芥幼苗GUS显色鉴定第25-28页
   ·转化启动子OsFAD8P的拟南芥不同发育时期的GUS表达第25-26页
   ·转化启动子OsFAD8P的拟南芥在冷处理后幼苗GUS表达第26-27页
   ·转化启动子OsFAD8P的拟南芥在不同激素处理后幼苗GUS表达第27-28页
   5.转化麻风树GUS显色鉴定第28页
   6.OsFAD8P-OsFADs载体的构建与鉴定第28-29页
  四、讨论第29-30页
  参考文献第30-32页
 第二章 月季小分子热激蛋白Rchsp17.8基因转化烟草的多种非生物胁迫耐性研究第32-43页
  摘要第32-33页
  Abstract第33-34页
  一、引言第34-35页
  二、材料与方法第35-37页
   1.材料第35页
   ·植物材料第35页
   ·菌种以及试剂第35页
   2. 方法第35-37页
   ·植物表达载体构建第35页
   ·月季Rchsp17.8转化烟草并筛选阳性株系第35页
   ·胁迫处理后转基因株系形态与生理指标检测第35-36页
   ·转基因烟草内外源基因表达模式检测第36-37页
  三、结果与分析第37-40页
   1. 植物表达载体构建第37页
   2. 转基因烟草阳性植株分子鉴定第37-38页
   3. 转基因烟草对高温和渗透胁迫抗性分析第38-39页
   ·形态变化第38页
   ·相关生理生化指标分析第38-39页
   4. 转基因烟草内外源基因表达模式第39-40页
  四、讨论第40-41页
  参考文献第41-43页
第二部分 花卉新品种的培育及研究第43-55页
 第三章 花色基因转化蝴蝶兰培育新品种的研究第43-55页
  摘要第43-44页
  Abstract第44-45页
  一、引言第45-47页
  二、材料和方法第47-49页
   1. 材料第47页
   2. 方法第47-49页
   ·基因枪的转化方法第47页
   ·农杆菌介导的蝴蝶兰转基因方法第47-48页
   ·培养基配方第48-49页
  三、结果与分析第49-53页
   1.大量原球茎的获得和材料的培养概况第49页
   2.转基因材料的抗性筛选、继代生长以及分子检测第49-52页
   3.转基因苗的获得株数的统计第52-53页
  四、讨论第53-54页
  参考文献第54-55页
附注:用ISSR分子标记技术分析16个蝴蝶兰品种的亲缘关系的研究第55-69页
 摘要第55-56页
 Abstract第56-57页
 一、引言第57-59页
 二、材料与方法第59-62页
  1.实验材料和样本采集第59-60页
  2.方法第60-62页
   ·蝴蝶兰样本基因组DNA的提取第60-61页
   ·ISSR引物筛选与PCR扩增第61页
   ·数据分析第61-62页
 三、结果与分析第62-66页
  1.实验材料和样本采集第62页
  2.随机引物筛选及扩增结果第62-64页
  3.系统树的构建与分析第64-66页
 四、讨论第66-67页
 参考文献第67-69页
发表论文第69-70页
专利申请第70-71页
学术会议第71页
参与课题第71-72页
致谢第72-73页

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