| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 手性胺催化的不对称烷基化反应 | 第9-13页 |
| 1.2 手性酸催化的不对称烷基化反应 | 第13-16页 |
| 1.3 α-氨基醛参与的各种类型的反应 | 第16-19页 |
| 第2章 3-吲哚甲基醇与α-氨基醛的不对称烷基化反应研究 | 第19-33页 |
| 2.1 课题的提出和设计 | 第19-20页 |
| 2.2 催化剂的合成 | 第20-24页 |
| 2.2.1 催化剂3m,3x的合成路线 | 第20-21页 |
| 2.2.2 催化剂3a-3e的合成路线 | 第21页 |
| 2.2.3 催化剂3f与3g的合成路线 | 第21页 |
| 2.2.4 催化剂3n与3o的合成路线 | 第21-22页 |
| 2.2.5 催化剂3h与3i的合成路线 | 第22页 |
| 2.2.6 催化剂3j-3l的合成路线 | 第22页 |
| 2.2.7 催化剂3q-3r的合成路线 | 第22-23页 |
| 2.2.8 催化剂3s-3t的合成路线 | 第23页 |
| 2.2.9 催化剂3u-3v的合成路线 | 第23-24页 |
| 2.3 催化反应条件的研究 | 第24-28页 |
| 2.3.1 催化剂的筛选 | 第24-25页 |
| 2.3.2 溶剂的筛选 | 第25-26页 |
| 2.3.3 添加剂酸的筛选 | 第26-27页 |
| 2.3.4 温度以及底物1a氨基上保护基的筛选 | 第27-28页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第28-31页 |
| 2.5 在含吲哚类复杂手性化合物中的应用 | 第31-33页 |
| 2.5.1 合成α,β双取代的色氨酸衍生物 | 第31页 |
| 2.5.2 一锅法中对cyclopenta[b]indole 7a的合成 | 第31-33页 |
| 第3章 实验部分 | 第33-55页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 3.2 催化剂的制备 | 第33-38页 |
| 3.2.1 催化剂3m,3x的合成 | 第33页 |
| 3.2.2 催化剂3a-3e的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.3 催化剂3f与3g的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.4 催化剂3n与3o的合成 | 第35页 |
| 3.2.5 催化剂3h与3i的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.6 催化剂3j-3l的合成路线 | 第36页 |
| 3.2.7 催化剂3q-3r的合成路线 | 第36-37页 |
| 3.2.8 催化剂3s-3t的合成路线 | 第37页 |
| 3.2.9 催化剂3u-3v的合成路线 | 第37-38页 |
| 3.3 原料的制备 | 第38-39页 |
| 3.3.1 3-吲哚甲基醇1的合成 | 第38页 |
| 3.3.2 原料1的合成 | 第38-39页 |
| 3.4 催化反应的一般步骤 | 第39-40页 |
| 3.4.1 烷基化反应的一般步骤 | 第39-40页 |
| 3.4.2 一锅法中对cyclopenta[b]indole 7a的合成 | 第40页 |
| 3.5 化合物单晶数据 | 第40-42页 |
| 3.6 部分化合物的表征 | 第42-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第57-103页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
