| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 组织工程学(Tissue engineering)的建立和发展 | 第13-14页 |
| 1.2 血管组织工程的建立 | 第14-28页 |
| 1.2.1 血管移植进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2 血管结构 | 第17-18页 |
| 1.2.3 血管组织工程的种子细胞 | 第18-21页 |
| 1.2.3.1 自体血管壁细胞 | 第18-20页 |
| 1.2.3.2 干细胞 | 第20-21页 |
| 1.2.4 细胞外基质 | 第21-23页 |
| 1.2.5 血管支架材料 | 第23-26页 |
| 1.2.5.1 天然生物支架材料 | 第24页 |
| 1.2.5.2 高分子支架材料 | 第24-25页 |
| 1.2.5.2.1 PLA和PGA | 第24-25页 |
| 1.2.5.2.2 PCL | 第25页 |
| 1.2.5.3 脱细胞的材料 | 第25-26页 |
| 1.2.6 信号——合适的生物化学或者生物力学信号 | 第26-27页 |
| 1.2.6.1 生化组织重建——异物反应和伤口愈合 | 第26页 |
| 1.2.6.2 蛋白吸附 | 第26页 |
| 1.2.6.3 巨噬细胞粘附 | 第26-27页 |
| 1.2.6.4 异物巨噬细胞形成 | 第27页 |
| 1.2.7 ECM重建 | 第27页 |
| 1.2.8 组织工程血管重建 | 第27-28页 |
| 1.3 立题依据 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-32页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第29页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第30-32页 |
| 2.1.4 细胞株 | 第32页 |
| 2.2 研究方法 | 第32-39页 |
| 2.2.0 标本采集 | 第32页 |
| 2.2.1 脱细胞血管制备 | 第32-33页 |
| 2.2.2 包埋 | 第33-34页 |
| 2.2.3 石蜡切片 | 第34页 |
| 2.2.4 H&E染色 | 第34-35页 |
| 2.2.5 Masson三色染色 | 第35页 |
| 2.2.6 天狼星红(Sirius Red)染色 | 第35-36页 |
| 2.2.7 DAPI细胞核荧光染色 | 第36页 |
| 2.2.8 扫描电镜样品制备 | 第36页 |
| 2.2.9 缝线耐受力测试 | 第36-37页 |
| 2.2.10 爆破压力测试 | 第37页 |
| 2.2.11 细胞毒性检测 | 第37-38页 |
| 2.2.12 血管皮下包埋手术步骤 | 第38页 |
| 2.2.13 统计学方法 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-52页 |
| 3.1 血管外观 | 第39-40页 |
| 3.2 通过HE和DAPI染色比较不同消化方案处理后细胞成分的存留 | 第40-42页 |
| 3.3 几套方案所保留的细胞外基质成分比较 | 第42-44页 |
| 3.4 扫描电镜观察 | 第44-46页 |
| 3.5 机械性能测试 | 第46-47页 |
| 3.6 细胞毒性实验 | 第47-49页 |
| 3.7 生物相容性实验 | 第49-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-59页 |
| 4.1 血管材料的选择 | 第52-54页 |
| 4.1.1 人工合成材料 | 第52-53页 |
| 4.1.2 天然生物材料 | 第53-54页 |
| 4.2 脱细胞血管基质的制备方法 | 第54-56页 |
| 4.3 本实验的结果分析 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
